Estudio cualitativo del perfil del cuidador primario, sus estilos de afrontamiento y el vínculo afectivo con el enfermo oncológico infantil

dc.contributor
Universitat Ramon Llull. Facultat de Psicologia, Ciències de l'Educació i de l'Esport Blanquerna
dc.contributor.author
García Romero, Bernardo Celso
dc.date.accessioned
2011-07-15T10:42:23Z
dc.date.available
2011-07-15T10:42:23Z
dc.date.issued
2011-07-08
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/32141
dc.description.abstract
La família és una peça clau en el suport del malalt durant el procés de la malaltia. No obstant això, les conseqüències psicològiques que comporta l'impacte de la malaltia i continus cures, sovint repercuteixen en la seva pròpia salut i per tant en la seva qualitat de vida. Objectiu: El present estudi analitza les principals necessitats del cuidador primari, així com les motivacions per a l'adquisició del rol i el manteniment de la cura. S'han identificat les principals estratègies d'afrontament que empren els cuidadors al llarg del procés de la malaltia per fer front a l'impacte de l'estrès, així com l'anàlisi del vincle afectiu que el cuidador manté amb el malalt. Metodologia: A través d'un estudi qualitatiu de tall transversal es van realitzar 35 entrevistes individuals i 10 grups focals. Es va comptar amb la participació de 26 dones i 9 homes amb una mitjana de 34 anys, tots ells cuidadors primaris de nens i nenes amb càncer albergats en un centre d'atenció que ofereix ajuda a malalts infantils de càncer de l'occident de Mèxic. Resultats: El perfil del cuidador primari correspon, principalment a dones, amb un nivell educatiu mitjà, casades i d'un estrat socioeconòmic baix, que exerceixen el seu rol de cuidadores i de mestresses de casa. La motivació de la cura està associada a sentiments amor, deure i altruisme. La majoria dels cuidadors empraven estratègies d'afrontament centrades en l'emoció i mantenien un vincle de tipus segur amb el malalt.
cat
dc.description.abstract
La familia es una pieza clave en el apoyo del enfermo durante el proceso de la enfermedad. Sin embargo, las consecuencias psicológicas que conlleva el impacto de la enfermedad y continuos cuidados, a menudo repercuten en su propia salud y por ende en su calidad de vida. Objetivo: El presente estudio analiza las principales necesidades del cuidador primario, así como las motivaciones para la adquisición del rol y el mantenimiento del cuidado. Se han identificado las principales estrategias de afrontamiento que emplean los cuidadores a lo largo del proceso de la enfermedad para hacer frente al impacto del estrés, así como el análisis del vínculo afectivo que el cuidador mantiene con el enfermo. Metodología: A través de un estudio cualitativo de corte transversal se realizaron 35 entrevistas individuales y 10 grupos focales. Se contó con la participación de 26 mujeres y 9 hombres con una media de 34 años, todos ellos cuidadores primarios de niños y niñas con cáncer albergados en un centro de atención que brinda ayuda a enfermos infantiles de cáncer del occidente de México. Resultados: El perfil del cuidador primario corresponde, principalmente a mujeres, con un nivel educativo medio, casadas y de un estrato socioeconómico bajo, que ejercen su rol de cuidadoras y de amas de casa. La motivación del cuidado está asociada a sentimientos amor, deber y altruismo. La mayoría de los cuidadores empleaban estrategias de afrontamiento centradas en la emoción y mantenían un vínculo de tipo seguro con el enfermo.
spa
dc.description.abstract
The family is essential in supporting the patient during the disease process. However, the psychological consequences that entails the impact of the disease and ongoing care, often affect their own health and quality of life. Objective: This study analyzes the main needs of primary caregiver, and the reasons for the acquisition and maintenance of the role of care. The study has identified the main coping strategies used by caregivers throughout the disease process to face the impact of stress and the attachment between the caregiver and the patient. Methodology: Through a cross-sectional qualitative study was conducted 35 individual interviews and 10 reflective groups. It was attended by 26 women and 9 men with an average of 34 years, all primary caregivers of children housed in a cancer care center that provides assistance to children of cancer patients in western Mexico. Results: The primary caregiver profile corresponds mainly to women, with an average educational level and a low socioeconomic status who carry out their role as caregivers and homemakers. The motivation of care is associated with feelings love, obligation and altruism. Most caregivers used coping strategies focused on emotion and had a positive and safe attachment with the patient.
eng
dc.format.extent
244 p.
cat
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
spa
cat
dc.publisher
Universitat Ramon Llull
dc.rights.license
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Psicologia
cat
dc.subject
Psicoteràpia
cat
dc.subject
Psicooncologia
cat
dc.subject
Qualtiat de vida
cat
dc.subject
Discapacitat
cat
dc.subject
Malaltia crònica
cat
dc.subject
Malaltia degenerativa
cat
dc.subject
Càncer
cat
dc.subject
Afrontament
cat
dc.subject
Vincle
cat
dc.subject
Afecció
cat
dc.subject
Cuidador
cat
dc.subject
Cura
cat
dc.subject
Salut infantil
cat
dc.subject
Estrès
cat
dc.subject
Hospitalització
cat
dc.subject
Dependència
cat
dc.subject
Psicología
cat
dc.subject
Psicoterapia
cat
dc.subject
Psicooncología
cat
dc.subject
Calidad de vida
cat
dc.subject
Discapacidad
cat
dc.subject
Enfermedad crónica
cat
dc.subject
Enfermedad degenerativa
cat
dc.subject
Cáncer
cat
dc.subject
Afrontamiento
cat
dc.subject
Vínculo
cat
dc.subject
Apego afectivo
cat
dc.subject
Cuidado
cat
dc.subject
Salud infantil
cat
dc.subject
Estrés
cat
dc.subject
Hospitalización
cat
dc.subject
Dependencia
cat
dc.subject
Psychology
cat
dc.subject
Psychotherapy
cat
dc.subject
Psycho-oncology
cat
dc.subject
Quality of life
cat
dc.subject
Disability
cat
dc.subject
Chronic degenerative disease
cat
dc.subject
Cancer
cat
dc.subject
Coping resources
cat
dc.subject
Attachment
cat
dc.subject
Caregiver
cat
dc.subject
Care
cat
dc.subject
Health
cat
dc.subject
Children stress
cat
dc.subject
Hospitalization
cat
dc.subject
Dependency
cat
dc.subject.other
Psicologia
cat
dc.title
Estudio cualitativo del perfil del cuidador primario, sus estilos de afrontamiento y el vínculo afectivo con el enfermo oncológico infantil
cat
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
159.9
cat
dc.contributor.director
Pérez Testor, Carles
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess
dc.identifier.dl
B. 28997-2011
cat


Documents

TESIS DOCTORAL - BERNARDO CELSO GARCIA ROMERO (ABRIL 2011) URL.pdf

1.084Mb PDF

This item appears in the following Collection(s)