Now showing items 21-40 of 143

    Diseño, síntesis y evaluación de inhibidores de la proteína beta-amiloide. Desarrollo de un modelo de fibrilogénesis 

    Cruz Gatell, Montse (Date of defense: 2003-11-20)

    La hipótesis amiloide de la enfermedad de Alzheimer fue la base, hace algunos años, para el desarrollo de una línea de investigación cuyo objetivo principal es la obtención de pequeñas moléculas peptídicas capaces de ...

    Disseny, síntesi i estudi de lligands peptídics capaços de reconèixer la superfície de la P53 

    Martinell Pedemonte, Marc (Date of defense: 2004-03-29)

    En la majoria de processos cel·lulars, hi ha multitud de proteïnes que interaccionen entre sí, essent aquests contactes proteïna-proteïna, fonamentals per al correcte funcionament de cadascun d'aquests processos. Aquests ...

    Nueva estrategia de química combinatoria para el diseño y modificación de dominios proteicos, Una 

    Pastor Porras, José Javier (Date of defense: 2004-05-03)

    En la presente tesis doctoral se ha desarrollado una nueva estrategia de química combinatoria para la modificación de la hélice alfa C-terminal del dominio B de la proteína A de <i>Staphylococcus Aureus</i>, extensible a ...

    Síntesis de la feromona sexual de <i>Cylas formicarius elegantulus</i>. Bioensayos de laboratorio y de campo. 

    Sureda Fernández, Tania (Date of defense: 2004-10-06)

    EN CASTELLANO <br/><br/><i>Cylas formicarius elegantulus</i> es una de las plagas más devastadoras que atacan al boniato en condiciones naturales y de almacenamiento y, en consecuencia es uno de los principales factores ...

    Estudis sobre dessaturases d'àcids grassos d'insectes. Implicacions en la biosíntesi d'esfingolípids 

    Villorbina Noguera, Gemma (Date of defense: 2005-02-04)

    En aquesta tesi s'han abordat estudis sobre dues famílies de lípids: les feromones sexuals d'insectes i els esfingolípids. El nexe d'unió d'un grup amb l'altre han estat les dessaturases. Les dessaturases d'àcids grassos ...

    Contribucions al disseny, síntesi i aplicacions de quimioteques combinatòries de peptoides 

    Cortés Barea, Núria (Date of defense: 2005-06-21)

    L'interès principal d'aquesta tesi es centra en la utilització de les tècniques combinatòries per a dissenyar i sintetitzar una quimioteca de peptoides. Els peptoides són un tipus de peptidomimètics amb una estructura ...

    Acridines i conjugats acridina-oligonucleòtid com a estabilitzadors de quàdruplex de guanines i potencials inhibidors de la telomerasa. Estructura d'oligonucleòtids cíclics formadors de quàdruplex. 

    Casals Falcó, Joan (Date of defense: 2005-07-01)

    S'han dissenyat i sintetitzat conjugats acridina-oligonucleòtid que puguin actuar com a inhibidors de la telomerasa a través de l'estabilització d'estructures quàdruplex de guanines (G) formades en els extrems telomèrics ...

    Anàlegs d'oligonucleòtids que incorporen grups tioèter i/o imidazole: reacció amb transplatí i entrecreuament amb la cadena complementària 

    Algueró i Cama, Berta (Date of defense: 2006-01-13)

    S'ha desenvolupat una nova metodologia que permet unir covalentment l'oligonucleòtid antisentit i el seu mRNA diana mitjançant la formació d'entrecreuaments amb unitats de trans-Pt(NH3)2.<br/>En primer lloc, s'han sintetitzat ...

    Marcatge amb 15N de purines i disseny de nous inhibidors del VIH-I 

    Terrazas Martínez, Montserrat (Date of defense: 2006-07-13)

    En la present Tesi s'han intentat desenvolupar noves metodologies que permetin modificar les nucleobases puríniques dels nucleòsids amb dues intencions clarament diferenciades: d'una banda, el seu marcatge amb 15N, per tal ...

    Noves estructures basades en aminoàcids trifuncionals: foldàmers i quimioteques basades en derivats de prolina 

    Farrera Sinfreu, Josep Maria (Date of defense: 2006-07-19)

    Les molècules ramificades poden jugar un paper clau en la síntesi en fase sòlida de compostos amb una elevada complexitat estructural. En aquest sentit i concretament en la síntesi de pèptids i peptidomimètics, els aminoàcids ...

    Productes naturals com a font de nous fàrmacs: Síntesi en fase sòlida de depsipèptids ciclics i aïllament d'agents antitumorals d'esponges marines 

    Bayó Puxan, Núria (Date of defense: 2006-10-05)

    Els productes naturals són de gran importància en els sistemes de prevenció i de cura de les dolences i malalties de l'ésser humà. Així, un 50% dels fàrmacs actuals estan basats en productes naturals i un 80% de la població ...

    NMR in drug discovery. From screening to structure-based design of antitumoral agents 

    Rodríguez Mías, Ricard Aleix (Date of defense: 2006-10-05)

    Nuclear Magnetic Resonance has experienced an increasing interest in the drug discovery field that has led to its wide use on nearly every stage of drug development. For this reason, during the present thesis we propose ...

    Noves aproximacions a la lactacistina i altres metabòlits bioactius a partir d'1,4 i 1,3- diols 

    Ortiz Gil, Jordi (Date of defense: 2006-10-31)

    En la primera part d'aquesta tesi s'ha portat a terme un ampli estudi de la reacció d'addició d'acetilurs de zinc derivats d'1-alquin-3-ols quirals enriquits enantiomèricament per a obtenir 2-alquin-1,4-diols, tot adaptant ...

    Aplicacions sintètiques dels adductes de Pauson-Khand del norbornadiè. Aproximació a la síntesi de prostaglandines i fitoprostans 

    Lledó Ponsatí, Agustí (Date of defense: 2006-11-08)

    .<br/><br/>En la present tesi doctoral s'han optimizat metodologies per a l'obtenció a escala preparativa d'adductes de Pauson-Khand (una cicloaddició [2+2+1] entre un alquí, un alquè i una molécula de CO) del norbornadiè ...

    Lligands hemilàbils en la reacció de Pauson-Khand intermolecular i asimètrica 

    Solà i Oller, Jordi (Date of defense: 2006-12-20)

    La reacció de Pauson-Khand (PK) és formalment una cicloaddició 2+1+1 entre un alquè, un alquí i una molècula de monòxid de carboni per donar lloc a una ciclopentenona. Aquesta reacció està mediada per una espècie de cobalt ...

    Síntesis d'anàlegs de BEL i de substrat com a nous potencials inhibidors de la fosfolipasa independent de calci(grup VIA) 

    Matabosch Geronès, Xavier (Date of defense: 2006-12-21)

    En els últims anys s'ha demostrat que els lípids no són només components estructurals de la membrana plasmàtica sinó que a més a més aquests desenvolupen diferents funcions cel·lulars. Concretament s'ha observat que els ...

    Síntesis y estudio de nuevos derivados ciclometalados del ferroceno / Synthesis and study of new cyclometallated derivatives of ferrocene 

    Rosol, Malgorzata (Date of defense: 2007-01-29)

    The present Doctoral Thesis focuses in two main fields: alkyne-dicobaltcarbonyl complexes (PART I) and chiral ferrocene derivatives (PART II). Therefore, the obtained results can be summarized as follow: <br/><br/>1. The ...

    Estudis sobre els derivats del 3-(N-fenilamino)-1,2-propandiol (PAP), compostos relacionats amb la síndrome de l'oli tòxic 

    Escabrós Cuberes, Jordi (Date of defense: 2007-04-12)

    Les malalties de transmissió alimentària, especialment les que posen en perill la vida, incideixen en un dels requisits bàsics per a la salut i el benestar de les persones: la necessitat d'aliments innocus i exempts de ...

    Estratègies analítiques per a la detecció d'hormones anabolitzants basades en l'ús de receptors específics 

    Salvador Vico, Juan Pablo (Date of defense: 2007-04-26)

    Els esteroides anabolitzants androgènics (AAS) són compostos sintètics que mimetitzen l'efecte que produeix la testosterona, androgen endogen. Aquest tipus de compostos s'utilitzen per l'augment del rendiment físic dels ...

    Síntesi estereoselectiva catalitzada per pal·ladi de sistemes poliòlics / Síntesis estereoselectiva catalizada por paladio de sistemas poliólicos 

    Georges, Yohan (Date of defense: 2007-04-27)

    En esta Tesis se han desarrollado metodologías para preparar polioles y poliaminoalcoholes a partir de 2-alquin-1,4-dioles empleando catálisis de paladio. La transformación de estos 1,4-dioles en 1,2-dioles y 1,2-aminoalcoholes ...