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Esteban Riera, Ignasi (Fecha de defensa: 2018-02-16)
Les cèl·lules iNKT són una subpoblació de limfòcits T que mostren característiques pròpies tant de les cèl·lules del sistema immune innat com de l’adaptatiu, i per aquest motiu es considera que constitueixen un pont entre ...
Esteva Font, Cristina (Fecha de defensa: 2008-06-13)
En aquesta tesi s'han estudiat l'excreció de transportadors de sodi i canals d'aigua o aquaporines renal en diverses patologies del balanç hidrosalí, així com l'expressió d'aquestes proteïnes en ronyó de rates en un model ...
Camprubí Sánchez, Cristina (Fecha de defensa: 2005-09-29)
Les síndromes de Prader-Willi (SPW) i d'Angelman (SA) són causades per diferents anomalies genètiques que afecten la regió 15q11-q13 regulada per impressió genètica. La manca d'expressió de gens paterns causa la SPW i ...
Codina Busqueta, Eva (Fecha de defensa: 2012-04-05)
Els limfòcits T autorreactius, responsables de la destrucció de les cèl.lules beta pancreàtiques en la DT1, presenten un repertori TCR esbiaixat segons s’ha demostrat al model experimental del ratolí NOD. Per a definir el ...
Prat Pedrola, Esther (Fecha de defensa: 2005-12-21)
El càncer es un conjunt de més de 100 malalties que es caracteritzen per l'acumulació de múltiples alteracions genètiques. Nosaltres ens hem centrat en l'estudi de tres tipus de tumors sòlids epitelials: tumors esporàdics ...
Reig Viader, Rita (Fecha de defensa: 2014-10-24)
Els telòmers són estructures ribonucleoproteiques formades per repeticions en tàndem TTAGGG, un complex proteic específic (shelterina), i RNA telomèric no codificant (TERRA), que es localitzen als extrems dels cromosomes ...
Colobran i Oriol, Roger (Fecha de defensa: 2008-01-31)
Els resultats d'aquesta tesi doctoral, presentada per compendi de publicacions, es divideixen en 2 grups:<br/>A) Basats en la variabilitat de CCL4 i CCL4L:<br/>Article: Multiple Products Derived from Two CCL4 Loci: High ...
Riqué i Rebull, Susanna (Fecha de defensa: 2001-06-27)
Des del descobriment de la insulina per Banting i Best el 1922 s'ha fet un gran progrés en el coneixement i la comprensió de la seva química, fisiologia i mode d'acció (1). Totes les accions que du a terme aquesta hormona ...
Hildur Kristjánsdóttir, Kristín (Fecha de defensa: 2012-07-12)
En 2002, el petrolero Prestige se hundió vertiendo una gran cantidad de fuel que poco después llegó a las costas gallegas. En las tareas de limpieza del fuel colaboraron un gran número de personas que se expusieron a los ...
Chica Díaz, Rosa Ana de la (Fecha de defensa: 2005-11-24)
Introducción: El tabaco tiene graves problemas para la salud del individuo ya que da lugar a la aparición de enfermedades como: pulmonar obstructiva crónica, cardiovascular o cáncer pero también tiene efectos adversos en ...
Míguez Álvarez, Luz (Fecha de defensa: 1997-03-18)
Opazo Valdés, Álvaro Javier (Fecha de defensa: 2011-07-13)
Las patologías anorectales benignas (fisura anal, incontinencia fecal, hemorroides) presentan una elevada prevalencia. De forma general, se desconoce la fisiopatología de estas enfermedades en las que se producen diversas ...
Esbert Algam, Margarida (Fecha de defensa: 2015-01-29)
La integridad del ADN del espermatozoide es de vital importancia, dado que puede comprometer la viabilidad del embrión. Para cuantificar la fragmentación en el ADN espermático se han desarrollado distintas técnicas, que ...
Mansilla López, Mª José (Fecha de defensa: 2015-01-30)
La proteína de choque térmico [heat shock protein (Hsp)-70] es una chaperona inducible por condiciones de estrés celular que puede ejercer una función citoprotectora y antiapoptótica a nivel intracelular, mientras que ...
Correa Vanegas, Paula Andrea (Fecha de defensa: 2013-03-19)
Durante su desarrollo los linfocitos tienen una serie de elecciones secuenciales para definir su identidad. Primero, la selección entre el linaje T (LT) o B (LB), luego la definición de su TCR como αβ o γδ posteriormente ...
Ademà Llobet, Vera (Fecha de defensa: 2016-01-08)
Los SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (SMD) son una enfermedad heterogénea clonal de células madre hematopoyéticas. Se caracteriza por una medula ósea ineficaz que produce citopenias en sangre periférica. La severidad de estas ...
Villatoro Gómez, Sergio (Fecha de defensa: 2016-12-15)
El síndrome de Angelman (SA) y el de Prader Wili (SPW) son trastornos del neurodesarrollo cuya principal etiología molecular es la deleción de la región 15q11.2-q13. Esta deleción está promovida por la Recombinación Homóloga ...
Guzmán Lenis, Mónica Sofía (Fecha de defensa: 2009-01-16)
En la presente tesis doctoral se ha establecido y caracterizado un modelo in vitro de lesión excitotóxica por glutamato basado en cultivos organotípicos de médula espinal de rata postnatal de 7-8 días. La optimización del ...
Muñoz-Moreno, Jose Antonio (Fecha de defensa: 2012-10-19)
La tesis titulada “Estudio del Funcionamiento Neurocognitivo en la Infección por VIH en la Era de las Terapias Antirretrovirales Combinadas" desarrollada por el doctorando Jose Antonio Muñoz-Moreno se planteó como objetivos ...
Lecea López, María Begoña (Fecha de defensa: 2013-07-31)
El objetivo general de esta tesis consistió en el estudio, in vitro (baño de órganos y microelectrodos), de la fisiología del cuerpo esofágico (EB) y del esfínter esofágico inferior (LES) con tejido de dos especies, humana ...