Now showing items 21-40 of 347

    Anàlisi de paràmetres que influeixen en la derivació de línies de cèl·lules mare embrionàries de ratolí a partir de blastòmers aïllats 

    González Garrido, Sheyla (Date of defense: 2011-05-04)

    La derivació de línies de cèl∙lules mare embrionàries (ESCs) depèn de factors relacionats tant amb l’embrió com amb el procés de derivació, el coneixement dels quals és de gran importància per tal d’incrementar l’eficiència ...

    Anàlisi del contingut cromosòmic en espermatozoides d’individus portadors de translocacions: relació entre efecte intercromosòmic i segregació 

    Godo Pla, Anna (Date of defense: 2015-11-05)

    Els individus portadors de translocacions cromosòmiques equilibrades presenten un risc incrementat de produir gàmetes amb anomalies cromosòmiques, ja sigui per una segregació desequilibrada dels cromosomes reorganitzats o ...

    Anàlisi del creixement del coxal a partir de material ossi i les seves aplicacions en la Medicina Forense i l'Antropologia 

    Rissech Badalló, Carme (Date of defense: 2001-03-27)

    En l'estudi de restes osteològiques, l'os coxal és un element important tant per a la determinació sexual com per a l'estimació de l'edat. Malgrat l'existència d'una extensa bibliografia no sempre els problemes metodològics ...

    Anàlisi dels pèptids associats a HLA-DR en teixit humà autoimmune 

    Muixí Ponsà, Laia (Date of defense: 2009-07-13)

    Análisis de la expresión de btk, lck, SAP, ICOS y células B de memoria en pacientes con Inmunodeficiencia Variable Común 

    Zárate Hernández, Ma. del Carmen (Date of defense: 2007-03-19)

    La Inmunodeficiencia Variable Común (IDVC) es la inmunodeficiencia primaria (IDP) sintomática más frecuente. Los pacientes con IDVC presentan un fenotipo clínico (infecciones recurrentes,etc) y un fenotipo inmunológico ...

    Análisis transcriptómico de la respuesta inmunitaria temprana en la trucha (Oncorhynchus mykiss, W.). Una interpretación ontológica de la infección en los Teleósteos 

    Balasch Alemany, Joan Carles (Date of defense: 2008-09-22)

    En este trabajo se evaluó la respuesta inmunitaria temprana, desencadenada por la exposición a diversos inmunógenos, en dos especies de teleósteos habituales en la práctica de la piscicultura en la península, la trucha ...

    Aneuploïdia Radioinduïda 

    Ponsa Arjona, Immaculada (Date of defense: 2008-02-04)

    La radiació ionitzant és un agent mutagènic, amb un conegut efecte clastogènic, que a nivell de DNA es pot traduir en la formació de reorganitzacions cromosòmiques estructurals. A part del DNA, la radiació podria afectar ...

    Anomalies cromosòmiques al moment de la concepció. Estudi comparatiu de la fecundació In Vivo i In Vitro 

    Santaló, Josep (Date of defense: 1985-07-19)

    La importància de les anomalies cromosòmiques en els problemes d'infertilitat ha estat àmpliament confirmada per diversos autors. S'ha estimat que la freqüència d'aberracions cromosòmiques dels zigots humans pot anar des ...

    Anomalies cromosòmiques en avortaments espontanis de primer trimestre 

    Ribas Seix, Isabel (Date of defense: 2002-04-09)

    Es defineix com a avortament espontani la interrupció d'una gestació abans de la setmana 22, i a pesar de que s'han descrit diversos factors etiològics, es desconeix la causa en la majoria de casos. La presència d'una ...

    Anomalies cromosòmiques en l'espermatogènesi del pacient infèrtil 

    Sarrate Navas, Zaida (Date of defense: 2010-06-22)

    Els individus infèrtils poden presentar anomalies d'aparellament, sinapsi o recombinació dels cromosomes meiòtics i/o alteracions en la dotació cromosòmica dels espermatozoides resultants. Per aquesta raó, els protocols ...

    Anomalies cromosòmiques i apoptosi en l’espermatogènesi d’individus infèrtils 

    García Quevedo, Lydia (Date of defense: 2012-07-06)

    ANTECEDENTS: Alguns pacients infèrtils amb cariotip somàtic normal presenten alteracions en el procés de l’espermatogènesi i increments d’anomalies cromosòmiques numèriques en les cèl·lules germinals. S'ha proposat que les ...

    Antibody profiles in patients treated with tumor necrosis factor-alpha antagonists: new findings 

    Atzeni, Fabiola (Date of defense: 2005-12-14)

    It has been reported that patients with rheumatoid arthritis (RA), Crohn's disease (CD) and spondyloarthritis (SpA) treated with selective tumor necrosis factor-alpha (TNF-?) inhibitors develop autoantibodies such as ...

    Antigen-specific mdscs induce immunological tolerance in an experimental model of multiple sclerosis. generation of human mdscs from hematopoietic progenitors as a therapeutic tooll 

    Casacuberta Serra, Sílvia (Date of defense: 2016-02-19)

    En estudis previs realitzats en el nostre laboratori vam demostrar que la infusió de cèl·lules de medul·la òssia (MO) transduïdes amb un autoantigen (MOG40-55), dirigit a la via de presentació d'antígens per MHC de classe ...

    Aparellament i sinapsi en oòcits humans 

    Roig Navarro, Ignasi (Date of defense: 2006-07-14)

    Les aneuploidies cromosómiques són la causa més comuna d'abortaments en nadons humans. L'origen d'aquestes anomalies principalment es deu a errors que es produeixen en la gametogènesi femenina. En els mamífers, la gametogènesi ...

    Aplicació de la citogenètica convencional i la hibridació in situ a l'estudi de síndromes limfoproliferatives cròniques B 

    Espinet i Solà, Blanca (Date of defense: 2001-04-23)

    Les síndromes limfoproliferatives cròniques B (SLPC-B) són un grup divers de malalties que tenen en comú la proliferació neoplàsica i acumulació de cèl.lules limfoides de tipus B de tipus madur. Dins d'aquest grup, distingim ...

    Aplicació de la citogenètica molecular a la genètica mèdica: malformacions congènites i infertilitat 

    Santos Verdaguer, Mònica (Date of defense: 2007-06-29)

    Una de les causes importants que s'associen a l'aparició de defectes congènits, retard mental i malformacions congènites, són les anomalies cromosòmiques. Les conseqüències fenotípiques depenen no tan sols de la grandària ...

    Aplicació de les noves tecnologies de seqüenciació massiva en la millora de la caracterització de la sang de cordó umbilical: gens HLA i polimorfisme CCR5-Δ32 

    Enrich Randé, Emma (Date of defense: 2019-11-05)

    La sang de cordó umbilical és una font de cèl·lules mare pel trasplantament hematopoètic. Tot i el menor grau de compatibilitat HLA que s’ha acceptat, històricament, per aquest tipus de trasplantament, s’ha demostrat que ...

    Aplicació de les tècniques de citogenètica molecular per a l'establiment d'associacions genotip-fenotip 

    Escalona Mena, Ariadna (Date of defense: 2010-06-15)

    Avui dia encara són moltes les persones que consulten els Serveis de Genètica Clínica per presentar malformacions congènites i/o retard mental. En aquests casos, cal establir un bon diagnòstic genètic així com realitzar ...

    Apoptosis-based immunotheraphy for thype 1 diabetes: from dendritic cells to antigen-specific liposomes 

    Pujol Autonell, Irma (Date of defense: 2014-07-04)

    La diabetis tipus 1 (DT1) és una malaltia metabòlica causada per la destrucció selectiva de les cèl·lules β pancreàtiques productores d’insulina per part del sistema immunitari. Actualment no hi ha cura ni prevenció per ...

    Apoptotic and Antiapoptotic mechanisms in neurons and glial cells after damage to the immature brain 

    Villapol Salgado, Sonia (Date of defense: 2007-10-19)

    S'han estudiat en profunditat els mecanismes apoptòtics, constituint un factor substancial en la mort neuronal després de diferents tipus de danys en el SNC. No obstant això, molt poc es sap sobre l'activació dels mecanismes ...