Vaquero Susagna, Marta (Date of defense: 2017-06-28)
Les proteïnes de la família de Sprouty (Spry1-4) són reguladores de la senyalització mediada per receptors tirosina cinasa. La seva funció és important durant el desenvolupament embrionari i també pel ...
Crespí Sallán, Marta (Date of defense: 2018-01-11)
La present tesi estudia el paper dels canals de calci de tipus T (TT-CC) en la modulació de l’autofàgia en línies cel•lulars de glioblastoma, biòpsies derivades de pacients (GBM primaris i recurrències) ...
Macià Armengol, Anna (Date of defense: 2013-09-26)
Ret és un Receptor Tirosina Cinasa (RTK) que regula el desenvolupament del sistema genito-urinari i el desenvolupament del sistema nerviós perifèric. A més, les mutacions de guany de funció d’aquest ...
Cabré Cucó, Rosanna (Date of defense: 2016-01-28)
El procés d’envelliment causa nombrosos canvis a l’organisme, reduint les capacitats funcionals màximes i l’homeòstasi, i augmentant la probabilitat de desenvolupar malalties degeneratives. Tots aquests ...
Visa Pretel, Anna (Date of defense: 2021-03-26)
Els canals de calci tipus T (TTCCs), inicialment identificats en cèl·lules excitables, tenen una funció rellevant en cèl·lules no excitables on la seva expressió es troba augmentada en la fase G1-S del ...
Salvany, Sara (Date of defense: 2022-03-01)
L’esclerosi lateral amiotròfica (ELA) és una malaltia que cursa amb degeneració i pèrdua de les motoneurones (MNs), determinant una paràlisi muscular progressiva i de pronòstic fatal. L’acumulació de ...
Sala Solé, Ester (Date of defense: 2016-01-19)
La diabetis de tipus 1 (T1D) és una malaltia autoimmune en què les cèl·lules beta del pàncrees productores d’insulina són atacades pel sistema immunitari propi, la qual cosa provoca la deficiència de ...
Berdún Hernández, Rebeca (Date of defense: 2020-10-12)
Avui en dia, l’obesitat és considerada “l’epidèmia del segle XXI”, tant pel seu increment constant en la prevalença com pel seu impacte en la mortalitat, morbiditat, qualitat de vida i cost sanitari. ...
Arpa i Puigdemont, Berta (Date of defense: 2014-09-10)
El treball de recerca que presentem en aquesta memòria ha tingut com a objectius principals aprofundir en l’estudi, per una banda, de la funció efectora dels limfòcits B en la T1D, i, per l’altra, del ...
Cerveró Cebrià, Clàudia (Date of defense: 2016-09-16)
L’atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia genètica que cursa amb mort de motoneurones espinals i atròfia muscular. S’ha caracteritzat un model murí d’AME, l’Smn2B/-, amb una clínica menys severa ...