Advances in ischemia and reperfusion injury: effects on liver microcirculation and therapeutic strategies for sinusoidal protection

dc.contributor
Universitat de Barcelona. Departament de Medicina
dc.contributor.author
Hide Alférez, Diana
dc.date.accessioned
2017-01-25T17:12:23Z
dc.date.available
2017-01-25T17:12:23Z
dc.date.issued
2016-04-29
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/399454
dc.description.abstract
Ischemia/reperfusion (IR) injury is a pathological condition caused by an initial interruption of blood, its biomechanical stimulus, and O2 supply followed by the restoration of perfusion and the accompanying oxygen, nutrient supply and shear stress. Clinically, ischemia/reperfusion injury is almost unavoidable in liver resection surgery, transplantation, and in blood transfusion after hemorrhagic shock. This pathology, associated with microvascular dysfunction and the “no reflow phenomenon” causes a wide range of derangements in the liver, which may finally lead to hepatic failure in case of severe injury. Sinusoidal dysfunction is, in part, due to the reduction in vasodilator molecules, such as nitric oxide. The decrease in NO bioavailability is due to both, a reduction in its production by eNOS in endothelial cells and an increase of its - scavenging by ROS like O2 . Thus, therapies focused on increasing eNOS expression or reducing ROS production may be useful in preventing microcirculatory derangements associated with IR injury. Despite the importance of the liver sinusoid in health and disease scarce reports investigated the pathophysiological consequences of sinusoidal cell deregulation on hepatic IR injury. This has conduced to the erroneous idea that hepatocytes should be the main target for protection and therefore most of the therapies have focused on this cell type. Although IR injury has a clear negative impact in clinical practice, nowadays no pharmacological treatment is available, possibly due to the lack of microcirculatory protection of the tested drugs. Thus, we hypothesize that therapies focused in preserving the sinusoidal endothelial phenotype during IR will conduce not only to a better microcirculation but also to a global improvement of the whole liver. With this background, the global aim of the present PhD thesis was to characterize the liver microcirculation in the setting of ischemia-reperfusion injury and evaluate possible drugs that, through an improvement in the hepatic sinusoid, could maintain a correct hepatic phenotype during IR. The results derived from this doctoral thesis demonstrate the deleterious effects of ischemia/reperfusion injury on hepatic microcirculation both in cold and warm ischemia situations. In particular, the in vivo effects of warm IR include acute microcirculatory injury associated with an increase in intrahepatic vascular resistance, portal hypertension and reduced hepatic perfusion. To prevent this damage affecting all cell types in the liver sinusoid two therapeutic strategies have been evaluated: a recombinant form of the antioxidant human manganese superoxide dismutase (rMnSOD) in the context of cold storage for transplantation and the vasoprotective drug simvastatin in a model of partial warm ischemia. The papers included in this doctoral thesis demonstrate how both drugs are effective in improving liver endothelial function. Those effects are due, in part, to the maintenance of KLF2 expression and the vasoprotective pathways derived of this transcription factor; the maintenance of nitric oxide bioavailability and the reduction in superoxide levels. The endothelial and microcirculatory hepatic protection achieved by those drugs further conduces to a prevention of liver inflammation mediated by adhesion molecules, and thus to a reduction in hepatic parenchymal injury and a global decrease in cell death. In conclusion, all the findings here described support the idea that preservation of the hepatic sinusoidal phenotype and function in essential to prevent ischemia/reperfusion injury and therefore to maintain liver function.
en_US
dc.description.abstract
En la present tesi doctoral es demostren els efectes deleteris del dany per isquèmia-reperfusió sobre la microcirculació hepàtica tant en condicions de preservació en fred com d’isquèmia calenta. En particular, els efectes in vivo de l’isquèmia-reperfusió en calent inclouen dany microcirculatori agut associat amb un increment de la resistència vascular intrahepàtica, hipertensió portal i reducció de la perfusió hepàtica. Per prevenir aquests danys que afecten als diferents tipus cel·lulars del sinusoid hepàtic s’han avaluat dues estratègies terapèutiques: l’antioxidant rMnSOD en el context de la preservació en fred per transplantament i el vasoprotector simvastatina en un model d’isquèmia calenta. Els articles inclosos en la present tesi doctoral demostren com ambdós fàrmacs són efectius millorant la funció endotelial hepàtica. Aquests efectes es deuen, en part, al manteniment de les vies vasoprotectores derivades del factor de transcripció KLF2 , al manteniment de la biodisponibilitat d’òxid nítric i a la reducció dels nivells del radical lliure superòxid. Aquesta protecció de l’endoteli i la microcirculació hepàtica s’associa amb una prevenció de l’inflamació mitjançada per mol·lècules d’adhesió i finalment condueix a una reducció del dany hepàtic i una menor mort cel·lular.
en_US
dc.format.extent
137 p.
en_US
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
eng
en_US
dc.publisher
Universitat de Barcelona
dc.rights.license
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.rights.license
L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
cat
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Isquèmia
en_US
dc.subject
Isquemia
en_US
dc.subject
Ischemia
en_US
dc.subject
Endoteli
en_US
dc.subject
Endotelio
en_US
dc.subject
Endothelium
en_US
dc.subject
Antioxidants
en_US
dc.subject
Antioxidantes
en_US
dc.subject
Fetge
en_US
dc.subject
Hígado
en_US
dc.subject
Liver
en_US
dc.subject.other
Ciències de la Salut
en_US
dc.title
Advances in ischemia and reperfusion injury: effects on liver microcirculation and therapeutic strategies for sinusoidal protection
en_US
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
616.4
en_US
dc.contributor.director
Bosch i Genover, Jaume
dc.contributor.director
Gracia-Sancho, Jorge
dc.embargo.terms
cap
en_US
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess


Documents

DHA_THESIS.pdf

8.104Mb PDF

This item appears in the following Collection(s)