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    Mitochondrial and autophagic alterations in human-derived cell models of Parkinson's disease related to LRRK2 (G2019S) and GBA (N370S) mutations 

    Juárez Flores, Diana Luz (Date of defense: 2019-07-24)

    Parkinson's disease (PD) is the second most common neurodegenerative disease, and the most common movement disorder in the world population. In most cases its aetiology is still unknown, however, mitochondrial alterations ...

    Mitochondrial implication in intrauterine growth restriction and cardiovascular remodelling 

    Guitart Mampel, Mariona (Date of defense: 2018-12-12)

    Intrauterine growth restriction (IUGR) is an obstetric complication characterized by placental insufficiency and secondary cardiovascular remodeling that may lead to cardiomyopathy in adulthood. Its etiology and potential ...

    Mitochondrial profile and amyloidogenic molecules in sporadic inclusion body myositis 

    Catalán García, Marc (Date of defense: 2017-03-20)

    Sporadic inclusion body myositis (sIBM) is the most common myopathy in elderly. This disease causes muscle wasting with both distal and proximal affectation. Quadriceps and finger flexors are muscle typically affected. At ...

    Modelo de prescripción centrado en la persona para adecuar la prescripción y mejorar la adherencia terapéutica en pacientes con multimorbilidad 

    González Bueno, Javier (Date of defense: 2021-12-15)

    [spa] INTRODUCCIÓN: A pesar de cuatro décadas de investigación, la adherencia terapéutica en pacientes crónicos mayores continúa siendo subóptima. Los factores determinantes de adherencia terapéutica pueden agruparse en ...

    Modulación farmacológica de la disfunción endotelial en la uremia 

    Vera Rivera, Manel (Date of defense: 2020-05-07)

    La enfermedad cardiovascular (CV) es la principal causa de muerte de los pacientes con enfermedad renal crónica terminal (ERCT). Es especialmente llamativa la diferencia que existe, con respecto la población general, en ...

    Molecular Characterization and Novel Therapeutic Approaches in Hepatocellular Carcinoma 

    Torrens Fontanals, Laura (Date of defense: 2022-03-07)

    [eng] 1. HYPOTHESES. Primary liver cancer is the sixth most commonly diagnosed cancer and the second leading cause of cancer-related death worldwide2,3. Around 90% of cases correspond to hepatocellular carcinoma (HCC)2,3, ...

    Molecular classification and biomarkers in hepatobiliary cancer 

    Montal Roura, Robert (Date of defense: 2020-10-07)

    [spa] El cáncer hepatobiliar (incluye principalmente el carcinoma hepatocelular [HCC] y el cáncer del tracto biliar [BTC]) representa la tercera causa de muerte relacionada con cáncer en todo el mundo [1]. Menos de la mitad ...

    Molecular epidemiology study on genetically regulated gene expression in the colonic mucosa and its role in disease susceptibility 

    Díez Obrero, Virginia (Date of defense: 2021-11-19)

    [spa] La expresión genética es un proceso celular clave, que además está relacionado con la susceptibilidad genética a enfermedades y rasgos complejos. La mayoría de genes se someten a splicing alternativo (AS). Las variantes ...

    Mouse model of fetal alcohol spectrum disorders according to two human alcohol drinking patterns and the role of epigallocatechin gallate in their prevention. Epigallocatechin gallate bioavailability study in humans 

    Almeida Toledano, Laura (Date of defense: 2021-06-18)

    [eng] HYPOTHESIS: Prenatal alcohol exposure produces different degrees of fetal growth restriction, placental disorders, and brain impairments in humans depending on the type of exposure (acute or binge versus chronic ...

    Multimorbidity of type 2 diabetes mellitus: characterization, impact and approach 

    Guerrero Fernández de Alba, Inmaculada (Date of defense: 2022-04-20)

    [spa] La multimorbilidad, definida por la Organización Mundial de la Salud como la coexistencia de enfermedades crónicas en el individuo, representa un importante problema de salud en el mundo, ya que su prevalencia ha ...

    Myotonic Dystrophy Type 1: the heterogeneity of a complex disease in a global research approach 

    Ballester López, Alfonsina (Date of defense: 2020-12-18)

    Myotonic Dystrophy Type 1 (DM1) is a complex disease with a dominant autosomic inheritance caused by a CTG expansion at the end of the DMPK gene. This expansion is very unstable and it is known that is correlated with the ...

    Neurobiological mechanisms involved in the antidepressant and psychotomimetic effects of NMDA receptor antagonists: role of the GluN2C subunit 

    Tarrés Gatius, Mireia (Date of defense: 2019-12-17)

    Sub-anesthetic doses of ketamine evoke rapid and persistent antidepressant effects in treatment-resistant depressed patients through still poorly-known mechanisms. Ketamine also evokes transient psychotomimetic effects, ...

    Neurocognición y biomarcadores inflamatorios en primeros episodios psicóticos 

    Cabrera Llorca, Bibiana (Date of defense: 2017-06-23)

    El deterioro cognitivo se considera una característica central de los trastornos psicóticos y, entre otras razones, se considera importante por su impacto en el resultado funcional. Sin embargo, la medida en que las variables ...

    Neuroimagen avanzada en la identificación de cambios estructurales y funcionales de memoria en pacientes con epilepsia del lóbulo temporal como aproximación a la medicina de precisión. 

    Conde Blanco, Estefanía (Date of defense: 2022-12-15)

    [spa] La neuroimagen ha adquirido un papel determinante en la valoración diagnóstico-terapéutica de la epilepsia y más especialmente en los casos de farmacorresistencia. La resección temporal antero-medial (RTAM) es el ...

    Neuromodulation interventions and EEG biomarkers for executive function in healthy and clinical populations 

    Dubreuil Vall, Laura (Date of defense: 2020-10-28)

    [eng] Executive function is defined as a subset of high-order cognitive functions (including working memory, inhibition, initiation and monitoring) that sustain adaptive goal-directed behavior and thought, and that are ...

    Neuropatía óptica hereditaria de Leber: factores pronósticos, tratamiento actual y estudio de la microvascularización retinocoroidea mediante tecnología “swept source” 

    Castillo Campillo, Lorena (Date of defense: 2023-07-14)

    [spa] INTRODUCCIÓN: La neuropatía óptica hereditaria de Leber (LHON) constituye un modelo de disfunción mitocondrial, por lo que los avances en esta patología tienen implicaciones que van mucho más allá de la LHON en sí. ...

    New modalities to evaluate cardiovascular remodeling in fetuses with congenital heart defects 

    Nogué i Garrigolas, Laura (Date of defense: 2023-11-28)

    [eng] Introduction Congenital heart defects are the most common severe congenital malformations. Since prenatal diagnosis is optimal, current research focuses on studying cardiovascular remodeling to improve prognostic ...

    Niveles de exposición a factores de riesgo psicosocial y la salud mental positiva en docentes universitarios de Enfermería de Cataluña 

    Hurtado Pardos, Bárbara (Date of defense: 2017-06-02)

    INTRODUCCIÓN En el ámbito de la formación de Enfermería, y como consecuencia de la adaptación al Espacio Europeo de Educación Superior, se han producido en estos últimos años numerosos retos para los docentes universitarios. ...

    NMDA receptor mutations associated with neurodevelopmental disorders: pathophysiological impact and personalized pharmacotherapy 

    Santos Gómez, Ana (Date of defense: 2021-11-26)

    [spa] Los receptores ionotrópicos de tipo N-metil-D-aspartato (NMDAR) son canales iónicos activados por glutamato que juegan un papel clave en la fisiología neuronal. Los avances en la secuenciación masiva han identificado ...

    Nous biomarcadors per la detecció i pronòstic del càncer de pròstata 

    Foj Capell, Laura (Date of defense: 2017-05-16)

    INTRODUCCIÓ: L'antigen prostàtic específic (PSA) segueix sent el biomarcador més utilitzat per a la detecció del càncer de pròstata (CaP), tot i els problemes relacionats amb resultats falsos positius i el sobrediagnòstic ...