Caracterización y expresión de mutaciones en genes específicos de retina asociados a retinosis pigmentària autosómica dominante (RPAD) 

Martínez Gimeno, Maria (Date of defense: 2004-07-16)

La retinosis pigmentària (RP) es una enfermedad hereditaria que provoca una degeneración progresiva de la retina y en la mayoría de los casos conduce a la ceguera.<br/>El trabajo realizado ha permitido clasificar genéticamente ...