Efecte de l'administració de l'rt-PA en condicions isquèmiques in vitro i in vivo: Cav-1 com a potencial biomarcador de volum d'infart

dc.contributor
Universitat de Girona. Departament de Biologia
dc.contributor.author
Comajoan von Arend, Pau
dc.date.accessioned
2020-06-18T09:23:24Z
dc.date.available
2020-06-18T09:23:24Z
dc.date.issued
2019-12-18
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/669184
dc.description.abstract
Recombinant tissue plasminogen activator (rt-PA) is currently the only FDA-approved drug for the treatment of acute ischaemic stroke. However, the application of this therapy is limited to <5-7% of patients due to the associated increased risk of haemorrhagic transformation (HT). Although it is known that HT is related to rt-PA-induced blood brain barrier (BBB) disruption, the underlying mechanisms are not well established. The obtained results show that long-term studies are needed to elucidate time-dependent molecular mechanisms associated to BBB breakdown, and to explore protective BBB therapies after ischaemic stroke and rt-PA treatment. On the other hand, it has been demonstrated that OGD induces significant alterations to loading control proteins for Western Blot analysis proposing Stain-Free technology as an alternative normalization method to traditional housekeeping proteins. Finally, serum Cav-1 levels could represent a potential biomarker predicting the ischaemic outcome before rt-PA administration
dc.description.abstract
L'rt-PA és l’únic fàrmac aprovat per tractar l’ictus isquèmic agut. No obstant, l’estreta finestra terapèutica, deguda al risc associat de transformació hemorràgica (TH) provoca que només s’apliqui a <5-7% dels pacients. La TH està relacionada amb la disrupció de la barrera hematoencefàlica (BHE) deguda a l’rt-PA però els mecanismes subjacents encara no estan del tot establerts. Els resultats obtinguts mostren que es requereixen estudis a llarg termini per tal de dilucidar els mecanismes dependents del temps associats a la disrupció de la BHE, i explorar noves teràpies protectores per al tractament de l’ictus isquèmic. S’ha demostrat que la POG provoca canvis significatius en els nivells proteics de controls de càrrega per “Western blot” i es presenta la tecnologia “Stain-Free” com a una alternativa a la normalització tradicional. Finalment, els nivells sèrics de Cav-1 podrien representar un potencial biomarcador predictor del pronòstic després d’una isquèmia en absència d’rt-PA
dc.description.abstract
S'ha extret el capítol de resultats del pdf de la tesi fins a la seva publicació en forma d'article. Results chapter removed from pdf file until publication
dc.format.extent
141 p.
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
cat
dc.publisher
Universitat de Girona
dc.rights.license
L'accés als continguts d'aquesta tesi queda condicionat a l'acceptació de les condicions d'ús establertes per la següent llicència Creative Commons: http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
dc.rights.uri
http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/
*
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Isquèmia cerebral
dc.subject
Isquemia cerebral
dc.subject
Cerebral ischemia
dc.subject
Barrera hematoencefàlica
dc.subject
Barrera hematoencefálica
dc.subject
Blood-brain barrier
dc.subject
rt-PA
dc.subject
Hemorràgia
dc.subject
Hemorragia
dc.subject
Hemorrhage
dc.subject
Caveolina-1
dc.subject
Caveolin 1
dc.subject
Trombòlisi
dc.subject
Trombolisis
dc.subject
Trombolysis
dc.subject
Biomarcadors
dc.subject
Biomarcadores
dc.subject
Biomarkers
dc.title
Efecte de l'administració de l'rt-PA en condicions isquèmiques in vitro i in vivo: Cav-1 com a potencial biomarcador de volum d'infart
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
57
dc.subject.udc
577
dc.subject.udc
61
dc.subject.udc
616.1
dc.subject.udc
616.8
dc.contributor.director
Kádár García, Elisabeth
dc.contributor.director
Gubern Mérida, M. Carme
dc.contributor.director
Castellanos, María del Mar
dc.embargo.terms
cap
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess


Documents

tpcva_20190218.pdf

6.218Mb PDF

This item appears in the following Collection(s)