Dithiocarbamates: new organic catalysts for the photochemical generation of radicals

dc.contributor
Universitat Rovira i Virgili. Departament de Química Analítica i Química Orgànica
dc.contributor.author
Spinnato, Davide
dc.date.accessioned
2022-09-28T10:27:59Z
dc.date.available
2022-09-28T10:27:59Z
dc.date.issued
2022-09-07
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/675505
dc.description.abstract
En la meva tesis doctoral hem pres els anions dithiocarbamat i xantat com a organocatalitzadors per generar radicals sota condicions fotocatalítiques. Aquesta nova classe de catalitzadors ens ha sorprès en utilitzar mecanismes distinctius i complementaris als anteriorment descrits per activar diferents substractes de forma radicalaria. Particularment, l'alta nucleofilitat del nostre catalitzador ditiocarbamat ens ha permès generar radicals intermedis des de (pseudo)halurs d'alquil comercials a través d'un mecanisme tipus SN2. Posteriorment, aquests radicals han sigut acoplats amb enolats de silil èter aconseguint la formació de cetones á-alquilades. La nostra nova metodologia, que funciona en condicions suaus i tolera una gran varietat de grups funcionals, ens ha permès instal·lar substituents que no són possibles d'obtindre amb metodologies aniòniques més clàssiques. A més a més, sota aquestes noves condicions, el procediment permet l'ús d'un nou catalitzador d'amina que posteriorment ha estat utilitzat de forma efectiva per fer de forma enantioselectiva l'alquilació de cetones cícliques.
en_US
dc.description.abstract
activar una varietat de precursors radicalaris i generar aquests radicals de forma fotocatalítica amb energia fotònica de baixa intensitat. Aquestes noves estratègies catalítiques aporten noves tècniques molt útils al camp de la química orgànica sintètica. En mis estudios de doctorado hemos usado los aniones ditiocarbamato y xantato como organocatalizadores para la generación de radicales en condiciones fotoquímicas. Curiosamente, esta nueva clase de catalizadores podría utilizar mecanismos distintos y complementarios para activar diferentes sustratos hacia la formación de radicales. En particular, la alta nucleofilidad de nuestro catalizador de ditiocarbamato nos permitió generar intermediarios de capa abierta a partir de (pseudo) haluros de alquilo fácilmente disponibles vía SN2. Los radicales resultantes han sido atrapados por silil enol éteres para liberar cetonas á-alquiladas. Las condiciones de reacción suaves del método y la tolerancia del grupo funcional nos permitieron instalar, en la posición á de las cetonas, restos no compatibles con los procesos aniónicos clásicos. Además, las condiciones redox neutrales de este proceso lo hicieron tolerante a un catalizador de amina a base de cinchona, que se utilizó para desarrollar un protocolo efectivo para la alquilación asimétrica de cetonas cíclicas. Por otro lado, la alta donicidad de electrones de los donantes de ditiocarbamato y xantogenato se ha explotado para activar el precursor de radicales activos redox a través de un colector complejo aceptor de donantes de electrones (EDA) catalítico.
en_US
dc.description.abstract
En conclusión, se ha demostrado que los aniones ditiocarbamato y xantato son una clase versátil de organocatalizadores útiles para activar una variedad de precursores de radicales y generar intermediarios de capa abierta bajo fotoirradiación con fotones de baja energía. Las estrategias catalíticas desarrolladas pueden enriquecer las herramientas disponibles en química orgánica sintética. In my doctoral studies, I have exploited dithiocarbamate and xanthate anions as organocatalysts for the generation of radicals under photochemical conditions. Interestingly, this new class of catalysts could use distinct and complementary mechanisms to activate different substrates towards radical formation. In particular, the high nucleophilicity of our dithiocarbamate catalyst allowed us to generate open-shell intermediates from readily available alkyl (pseudo)halides through an SN2 pathway. The ensuing radicals have been trapped by silyl enol ethers to deliver á-alkylated ketones. The method's mild reaction conditions and functional group tolerance allowed us to install, at the ketones' á-position, moieties not compatible with classical anionic processes. In addition, the redox neutral conditions of this process made it tolerant of a cinchona-based amine catalyst, which was used to develop an effective protocol for the asymmetric alkylation of cyclic ketones. On the other hand, the high electron-donicity of dithiocarbamate and xanthogenate donors have been exploited to activate redox active radical precursor through a catalytic electron donor acceptor (EDA) complex manifold. The radicals generated via the catalytic EDA approach have been exploited in redox-neutral and net-reductive transformations.
en_US
dc.format.extent
168 p.
en_US
dc.format.mimetype
application/pdf
dc.language.iso
eng
en_US
dc.publisher
Universitat Rovira i Virgili
dc.rights.license
ADVERTIMENT. Tots els drets reservats. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Fotocatàlisi
en_US
dc.subject
Radicals
en_US
dc.subject
Ditiocarbamat
en_US
dc.subject
fotocatálisis
en_US
dc.subject
Radicales
en_US
dc.subject
Ditiocarbamato
en_US
dc.subject
Photocatalysis
en_US
dc.subject
Radicals
en_US
dc.subject
Dithiocarbamate
en_US
dc.subject.other
Ciències
en_US
dc.title
Dithiocarbamates: new organic catalysts for the photochemical generation of radicals
en_US
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
5
en_US
dc.subject.udc
54
en_US
dc.subject.udc
542
en_US
dc.subject.udc
547
en_US
dc.contributor.director
Melchiorre, Paolo
dc.embargo.terms
cap
en_US
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess


Documents

TESI Davide Spinnato.pdf

12.75Mb PDF

This item appears in the following Collection(s)