Muscarinic receptor modulation of protein kinase A, protein kinase C and exocytotic proteins at the neuromuscular junction

dc.contributor
Universitat Rovira i Virgili. Departament de Ciències Mèdiques Bàsiques
dc.contributor.author
Cilleros Mañé, Víctor
dc.date.accessioned
2022-12-22T12:11:23Z
dc.date.available
2023-11-11T23:45:25Z
dc.date.issued
2022-11-11
dc.identifier.uri
http://hdl.handle.net/10803/687362
dc.description.abstract
La unió neuromuscular (NMJ) utilitza mecanismes de plasticitat per adequar l’alliberament d’acetilcolina (ACh) dins d’un entorn molt dinàmic. Els receptors muscarínics d’acetilcolina (mAChRs) participen com a autoreceptors, ajustant la neurotransmissió. El subtipus M1 activa la proteïna quinasa C (PKC) per potenciar la transmissió, mentre que l’M2 inhibeix la proteïna quinasa A (PKA) per reduir-la. En la passada dècada, grans descobriments ens han aportat un coneixement electrofisiològic extens sobre la senyalització muscarínica. Tanmateix, les dades moleculars segueixen sent escasses i el rol d’alguns segons missatgers resta desconegut. Així doncs, aquesta tesi es realitza amb l’objectiu de caracteritzar com els receptors M1 i M2 modulen les isoformes de PKA i PKC, les seves proteïnes reguladores i les dianes d’exocitosi. Hem analitzat la cascada muscarínica al múscul diafragma de rata usant inhibidors selectius i generals de M1, M2, nPKCε, cPKCβI, PKA i PDK1 i analitzant cada alteració mitjançant Western blot, així com fraccionament subcel·lular i co-immunoprecipitació. També hem fet ús de tècniques immunohistoquímiques i microscòpia confocal per corroborar la localització presinàptica de les molècules d'interès. Els resultats mostren que els nivells del receptor M1 són disminuïts per la via de l’M2. Respecte a la senyalització de la PKA, l’M2 inhibeix la seva activitat regulant la subunitat Cβ a la baixa, la subunitat RIIα/β a l’alta i alliberant RIβ i RIIα al citosol, el que redueix la fosforilació de SNAP-25 (Thr138) i CREB. L’M1 s’interposa en la senyalització M2/PKA reincorporant les subunitats R a la membrana. Respecte la senyalització PKC, ambdós M1 i M2 poden activar la quinasa mestra PDK1, que promou la maduració de les isoformes de PKC βI i ε presinàptiques. L’M1 recluta les dues PKC madures a la membrana i promou la fosforilació de Munc18-1, SNAP-25 i MARCKS. Al contrari, l’M2 regula a la baixa la PKCε de forma dependent de PKA, el que inhibeix la síntesi de Munc18-1 i la seva fosforilació. El treball present contribueix a comprendre l’acció conjunta i interdependent dels receptors M1 i M2 per regular la neurotransmissió.
ca
dc.description.abstract
La unión neuromuscular (NMJ) utiliza mecanismos de plasticidad para adecuar la liberación de acetilcolina (ACh) a un entorno muy dinámico. Los receptores muscarínicos de acetilcolina (mAChRs) participan como autorreceptores, ajustando la neurotransmisión. El subtipo M1 activa la proteína quinasa C (PKC) para potenciar la transmisión, mientras que el M2 inhibe la proteína quinasa A (PKA) para reducirla. La interesante investigación de la pasada década nos ha aportado un extenso conocimiento electrofisiológico sobre la señalización muscarínica. Aun así, los datos moleculares siguen siendo escasos y el rol de algunos segundos mensajeros permanece desconocido. Así pues, esta tesis tiene el objetivo de caracterizar cómo los receptores M1 y M2 regulan las isoformas de PKA y PKC, sus proteínas reguladoras y las dianas de exocitosis. Para ello, hemos analizado la cascada muscarínica en el músculo diafragma de rata usando inhibidores selectivos y generales de M1, M2, nPKCε, cPKCβI, PKA y PDK1 y analizando dichas alteraciones mediante Western blot, fraccionamiento subcel·lular y co-inmunoprecipitación. También hemos hecho uso de técnicas inmunohistoquímicas y confocales para corroborar la localización presináptica de nuestras moléculas de interés. Los resultados muestran que los niveles del receptor M1 son disminuidos por la vía del M2. Respecto a la señalización PKA, M2 inhibe su actividad total disminuyendo la subunidad Cβ, aumentando las subunidades RIIα/β y liberando a RIβ y RIIα al citosol, lo que reduce la fosforilación de SNAP-25 (Thr138) y CREB. El receptor M1 se interpone en la señalización M2/PKA reincorporando las subunidades R a la membrana. Respecto la señalización PKC, ambos M1 y M2 pueden activar la quinasa maestra PDK1, que promueve la maduración de las isoformas PKCβI y ε presinápticas. M1 recluta las dos PKC maduras a la membrana y promueve la fosforilación de Munc18-1, SNAP-25 y MARCKS. Al contrario, el M2 inhibe la PKCε de forma dependiente de PKA, lo que también disminuye la síntesis de Munc18-1 y su fosforilación. Este trabajo contribuye a comprender la acción conjunta e interdependiente de los receptores M1 y M2 sobre la neurotransmisión.
ca
dc.description.abstract
The neuromuscular junction (NMJ) uses plastic mechanisms to adjust the release of acetylcholine (ACh) to an incredibly dynamic environment. Muscarinic acetylcholine receptors (mAChRs) participate as autoreceptors, tuning neurotransmission. The M1 subtype activates protein kinase C (PKC) to enhance the release, whereas M2 inhibits protein kinase A (PKA) to decrease it. The captivating research in the past decade has provided extensive electrophysiological knowledge about muscarinic signaling. However, the molecular data accompanying this knowledge was limited; and the role of some second messengers remained elusive. Therefore, the present thesis aimed to characterize how M1 and M2 mAChRs regulate the multiple PKA and PKC subunits, their scaffolds and exocytotic targets. We analyzed the muscarinic cascade at the rat diaphragm muscle by testing selective and general inhibitors of M1 and M2 mAChR, nPKCε, cPKCβI, PKA and PDK1 and analyzed each alteration mainly by Western blotting as well as subcellular fractionation and co-immunoprecipitation. We also made use of immunohistochemical and confocal techniques to corroborate the presynaptic location of our molecules of interest. Our results show that M1 receptors are downregulated by the M2 pathway. Regarding PKA signaling, M2 inhibits PKA activity by downregulating Cβ subunit, upregulating RIIα/β and liberating RIβ and RIIα to the cytosol, which reduces the phosphorylation of SNAP-25 on Thr138 and CREB. M1 signaling crosstalks with M2/PKA by recruiting R subunits to the membrane. Regarding PKC signaling, both M1 and M2 mAChR activate the master kinase PDK1, which promotes the priming of the presynaptic PKCβI and PKCε isoforms. M1 recruits both primed PKCs to the membrane and promotes Munc18-1, SNAP-25 and MARCKS phosphorylation. In contrast, M2 downregulates PKCε through a PKA-dependent pathway, which inhibits Munc18-1 synthesis and its PKC-phosphorylation. The results demonstrate that M1 and M2 mAChRs perform a coordinated and interdependent signaling to modulate neurotransmission at the NMJ.
ca
dc.format.extent
282 p.
ca
dc.language.iso
eng
ca
dc.publisher
Universitat Rovira i Virgili
dc.rights.license
ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.
dc.source
TDX (Tesis Doctorals en Xarxa)
dc.subject
Unió neuromuscular
ca
dc.subject
Receptor muscarínic
ca
dc.subject
PKA
ca
dc.subject
Unión Neuromuscular
ca
dc.subject
Receptor muscarínico
ca
dc.subject
PKC
ca
dc.subject
Neuromuscular Junction
ca
dc.subject
Muscarinic receptor
ca
dc.subject
SNARE
ca
dc.subject.other
Ciències de la salut
ca
dc.title
Muscarinic receptor modulation of protein kinase A, protein kinase C and exocytotic proteins at the neuromuscular junction
ca
dc.type
info:eu-repo/semantics/doctoralThesis
dc.type
info:eu-repo/semantics/publishedVersion
dc.subject.udc
5
ca
dc.subject.udc
576
ca
dc.subject.udc
61
ca
dc.subject.udc
616.8
ca
dc.contributor.authoremail
victor.cilleros@estudiants.urv.cat
ca
dc.contributor.director
Lanuza Escolano, María Angel
dc.contributor.codirector
Tomás Ferré, José Maria
dc.contributor.codirector
Garcia Sancho, Maria de les Neus
dc.rights.accessLevel
info:eu-repo/semantics/openAccess


Documentos

TESI Víctor Cilleros Mañé.pdf

60.77Mb PDF

Este ítem aparece en la(s) siguiente(s) colección(ones)