Ara mostrant els elements 1-4 de 4
Gausachs Romero, Mireia (Data de defensa: 2014-05-30)
• L’anàlisi de la hipermetilació del promotor d’MLH1 utilitzant el mètode de l’MS-MLPA ha demostrat ser un mètode de selecció precís, i més rendible que l’estudi de la mutació BRAF en la selecció dels ...
Vargas Parra, Gardenía María (Data de defensa: 2016-02-19)
BACKGROUND: MMR deficiency is a hallmark of tumors from Lynch syndrome LS) patients, who harbor germline mutations in MMR genes. No germline alterations are detected in a significant proportion of ...
Borràs Flores, Ester (Data de defensa: 2013-02-19)
La síndrome de Lynch és la síndrome hereditària de predisposició al càncer colorectal més freqüent, i està causada per mutacions germinals en els gens reparadors MLH1, MSH2, MSH6 o PMS2. L'anàlisi ...
Dámaso Riquelme, Estela (Data de defensa: 2018-11-09)
La deficiencia reparadora es una característica de los tumores de individuos con síndrome de Lynch, los cuales son portadores de mutaciones o epimutaciones en línea germinal de los genes reparadores de ...