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Buhigas i Cardó, Maria Rosa (Data de defensa: 2012-02-23)
1) Hipótesis Evidenciar que estudiando la evolución de las exigencias de calidad requeridas para la solicitud de autorización de un medicamento, según la documentación oficial publicada y diversas ...
Medina Vargas, Edwin Salvador (Data de defensa: 2017-09-29)
Para cumplir con los objetivos trazados por esta tesis doctoral y conocer la magnitud del problema de la falsificación de medicamentos en la sociedad y los factores de causalidad sistémica que pueden ...
Esteve Sala, Emili (Data de defensa: 2019-03-29)
INTRODUCCIÓN. La legislación española se refiere a los «medicamentos sin interés comercial» (MESIC) como aquellos para los que existe ausencia o insuficiencia de suministro en el mercado nacional, siendo ...