Universitat Autònoma de Barcelona
Now showing items 456-475 of 475
STAT3 (signal transducer and activator of transcription 3) és un factor de transcripció latent que regula la transcripció de gens relacionats amb processos biològics essencials tals com: la diferenciació cel·lular, la ...
Neuronal cell death programmes are counteracted by survival signals during development in order to maintain the tissue homeostasis. Neuronal differentiation is a mechanism generating functionally integrated neuronal cells ...
Este proyecto de tesis se ha focalizado en determinar con precisión, en células de Saccharomyces cerevisiae, la diferencia de enlace del ADN estabilizada por nucleosomas canónicos in vivo, así como la contribución topológica ...
El Glioblastoma (GB) es el tumor primario agresivo más común, con mal pronóstico y sin cura actualmente. Aunque se aplique tratamiento agresivo (quimioterapia con Temozolamida, TMZ, y radioterapia) generalmente hay recidiva. ...
Els tumors de cervell humans (HBTs) són uns dels càncers més agressius i intractables. El sistema actual de diagnosi i prognosi dels HBTs es basa en l'examinació histològica d'un tall de biòpsia, el qual es considera el ...
L’obesitat i la diabetis tipus 2 (DT2) són dues malalties estretament relacionades que representen un greu problema de salut, social i econòmic per la seva alta prevalença a tot el món. Ambdues malalties també es relacionen ...
La osteonecrosis de cabeza femoral (ONCF) se define como la muerte tisular asociada a un proceso isquémico y a la sucesiva destrucción del tejido óseo de la cabeza del fémur. Debido a las características anatómicas y ...
La prevalencia de la diabetes tipo 2 (T2D) y la obesidad está incrementando a nivel mundial. Actualmente, las terapias disponibles no son apropiadas para todos los pacientes dada la heterogeneidad de la población obesa y ...
Els pacients diabètics de tipus 1 necessiten teràpia substitutòria amb insulina per poder sobreviure, però tot i això, no sempre s’aconsegueix una regulació adequada de la seva glucèmia. La hiperglucèmia crònica porta al ...
El treball descrit en aquesta tesi fa referència al tractaments de glioblastomes (GBM) GL261 preclínics que creixen en ratolins C57BL/6, també al seguiment no invasiu de la resposta a la teràpia, usant tècniques de ressonància ...
El glioblastoma (GB) es el tumor primario más común en adultos. Debido a su mal prognóstico, es urgente encontrar mejoras en su tratamiento. El objetivo de esta tesis es estudiar el efecto de inhibidores de CK2 y del agente ...
Latexin es un gen de respuesta a ácido retinoico (RA) cuya función celular se conoce escasamente. Latexin se encuentra silenciada por un mecanismo de hipermetilación en numerosas líneas tumorales, sugiriendo que ésta podría ...
La presente tesis doctoral se encuentra integrada dentro del estudio a gran escala de la estructura-función de las ribonucleasas antimicrobianas humanas. Estas proteínas catiónicas y de bajo peso molecular son secretadas ...
Aproximadament el 40% de les vaques lleteres desenvolupen una malaltia uterina durant el post-part que acaba provocant infertilitat. Alguns estudis indiquen que la infecció uterina, causada principalment per Escherichia ...
El propòsit d’aquesta tesis que porta com a títol “Estudi de l’estabilitat de plegament i l’agregació mitjançant l’ús de proteïnes globulars petites” és el de contribuir al coneixement de com les proteïnes globulars ...
El abuso de sustancias en los países occidentales ha acontecido un problema de salud pública. Lamentablemente, estas sustancias de abuso son además una carga para las personas que no las consumen, por ello, la población ...
El gen precore-core del virus de la hepatitis B (VHB) se transcribe en dos ARN diferentes (ARNcore y ARNprecore) por la presencia en el promotor básico para este gen (PBC) de elementos que dirigen independientemente la ...
En la present tesi un dels primers objectius era caracteritzar el model caní per tal d'avaluar les seves similituds amb el melanoma humà. En aquest sentit, el primer que es va descriure va ser la caracterització de tres ...
Mutacions autosòmiques dominants en els gens de presenilines (PS) són la principal causa d'Alzheimer familiar hereditari. Aquestes mutacions alteren el metabolisme de l'APP i la generació del pèptid β-amiloide, el ...
Els éssers humans mostren una notable variació en el desenvolupament clínic rere la infecció per VIH-1. Si bé algunes persones amb VIH-1 són capaces de suprimir la replicació viral del VIH a nivells molt baixos (<2000 ...
