Ara mostrant els elements 31-40 de 54
Aulí Casacuberta, Mariona (Data de defensa: 2006-07-18)
L'objectiu d'aquest estudi ha estat caracteritzar la colitis induïda amb Trichinella spiralis en rata i investigar les semblances que comparteix amb la colitis ulcerosa. <br/>S'ha utilitzat la tècnica ...
Muntasell Castellví, Aura (Data de defensa: 2002-09-10)
Les molècules MHC de classe II uneixen pèptids generats en l'interior de la cèl.lula i els presenten a les cèl.lules T CD4+, que inicien i regulen la resposta immunitària. Les cadenes a i b que formen ...
Triviño Palomares, Emma (Data de defensa: 2001-06-28)
El Retinoblastoma és el tumor intraocular maligne més freqüent en l'edat pediàtrica, amb una incidència d'entre 1/16.000 i 1/25.000 nascuts vius. És hereditari en el 40% dels casos, amb una segregació ...
Roig Navarro, Ignasi (Data de defensa: 2006-07-14)
Les aneuploidies cromosómiques són la causa més comuna d'abortaments en nadons humans. L'origen d'aquestes anomalies principalment es deu a errors que es produeixen en la gametogènesi femenina. En els ...
Aran Corbella, Begoña (Data de defensa: 2006-01-18)
La microinjecció intracitoplasmàtica d'un espermatozoide (ICSI) ha estat el mètode d'elecció de l'esterilitat masculina severa des de que l'any 1992 Palermo i cols, publicaren el primer naixement obtingut ...
Blanco Rodríguez, Joan (Data de defensa: 2000-04-13)
Les tècniques d'hibridació in situ fluorescent aplicades sobre nuclis d'espermatozoides humans prèviament descondensats permeten la seva caracterització citogenètica i, en conseqüència, determinar el ...
Rigola Tor, Maria Àngels (Data de defensa: 2003-12-19)
Santos Verdaguer, Mònica (Data de defensa: 2007-06-29)
Una de les causes importants que s'associen a l'aparició de defectes congènits, retard mental i malformacions congènites, són les anomalies cromosòmiques. Les conseqüències fenotípiques depenen no tan ...
Sucarrats i Riera, Raimon (Data de defensa: 2006-05-12)
Aquesta tesi doctoral analitza les característiques i el context que van envoltar la publicació dels dos llibres de text d'història natural que elaborà un dels personatges més significatius de la ciència ...
Nadal Sánchez, Margarida (Data de defensa: 2000-12-22)
Els pacients amb síndrome de Down (SD) deguda a trisomia parcial del cromosoma 21 (HSA21), han estat històricament estudiats per tal d'establir correlacions entre el genotip i el fenotip. La caracterització ...