Exploring Molecular Diversity: There is Plenty of Room at Markush's 

    Manén Freixa, Leticia (Date of defense: 2022-12-22)

    L'estratègia de les etapes inicials del descobriment de fàrmacs està normalment basada en un procés anomenat hit-to-lead que implica un extens estudi entorn de la síntesi de derivats d'una molècula original que prèviament ...

    In silico strategies for the design of RNA binders: focus on nucleotide repeat expansion disorders and HIV-1 

    López González, Alejandro (Date of defense: 2016-03-11)

    Tradicionalment, el disseny de fàrmacs s’ha basat en utilitzar molècules per tractar dianes biològiques clau o en una via metabòlica concreta, típicament proteïnes. No obstant, aquest paradigma està evolucionant de forma ...

    New functionalization methodologies of mesoporous silica nanoparticles (MSNs) for biomedical applications 

    Llinàs Riera, Maria del Carme (Date of defense: 2016-04-06)

    En la present tesi doctoral es descriu un procediment general per a l'obtenció de nanopartícules mesoporoses de sílice (MSNs) regioselectivament bifuncionalizades de forma ortogonal amb diferents grups funcionals. L'estratègia ...

    Radial-capped mesoporous silica nanoparticles for multiple drug delivery 

    Martínez Edo, Gabriel (Date of defense: 2020-05-22)

    En la present tesi doctoral, s'ha desenvolupat un sistema d'alliberament de fàrmacs sensible a pH basat en nanopartícules mesoporoses de sílice (MSN). Els porus de la nanopartícula estan radialment obstruïts mitjançant la ...

    Sensitizing triple negative breast cancer to approved therapies: Design, synthesis and biological activity of MNK inhibitors 

    Bou Petit, Elisabeth (Date of defense: 2019-09-06)

    La desregulació de la síntesi de proteïnes és comuna en càncer. Un factor clau en el control de la traducció de proteïnes és el factor d'inici de la traducció 4E (eIF4E) que es troba regulat per les cinases MNK1/2 (MAP ...