Genetic and epigenetic mechanisms regulating the G1-S transcriptional wave in fission yeast

Author

González Medina, Alberto

Director

Ayté del Olmo, José

Date of defense

2019-03-01

Pages

241 p.



Department/Institute

Universitat Pompeu Fabra. Departament de Ciències Experimentals i de la Salut

Doctorate programs

Programa de doctorat en Biomedicina

Abstract

The control of proper progression of eukaryotic cell cycle is essential if cells want to continue proliferating appropriately, and it is a conserve feature from yeast to human cells. One of the most important points of cell cycle control takes place at the end of the G1 phase, when cells are compromised between remaining in a state of quiescence (G0) or continuing the proliferative cycle independently of environmental signals. This point is known as Start in yeast and depends on the activation of the transcription factor MBF. In this thesis, we show that tRNA methyltransferases and the Elongator complex promote an accurate MBF activity and that COP9/Signasolome together the E3 ubiquitin ligase complex Cul4-Ddb1Cdt2 are responsible for the downregulation of MBF-dependent transcription. Furthermore, we have study the feature of the chromatin around MBF-regulated promoters, since the chromatin represent an impediment to the access of the transcription machinery. In this sense, we have found that the chromatin remodeler INO80 and the histone acetyltransferase Gcn5 interact with MBF in a cell cycle-dependent manner to promote the initiation of the transcription of MBF-regulated genes.


El control del ciclo celular en eucariotas es esencial si las células quieren continuar proliferando adecuadamente. Uno de los puntos de control más importantes del ciclo celular tiene lugar al final de la fase G1, cuando las células tienen que tomar la decisión de permanecer en un estado de quiescencia (G0) o continuar el ciclo proliferativo independientemente de las señales extracelulares. Este punto conocido como “Start” en levaduras dependen de la activación del factor de transcripción MBF. En esta tesis, nosotros mostramos que las tRNA metiltransferasas y el complejo Elongator promueven una adecuada actividad de MBF; mientras que COP9/Signasoloma junto con el complejo E3 ubiquitin ligasa Cul4-Ddb1Cdt2 promueve una disminución de la transcripción en los genes regulados por MBF. Nosotros hemos estudiado también las características de la cromatina en los promotores en los que se sitúa MBF. En este sentido, hemos encontramos el remodelador de cromatina, INO80, y la histona acetiltransferasa, Gcn5, se unen directamente a MBF en una forma dependiente de ciclo, promoviendo la iniciación de la transcripción de los genes regulados por MBF.

Keywords

S. pombe; MBF; tRNA methyltransferase; COP9; INO80; Gcn5

Subjects

575 - General genetics. General cytogenetics

Documents

tagm.pdf

2.610Mb

 

Rights

ADVERTIMENT. L'accés als continguts d'aquesta tesi doctoral i la seva utilització ha de respectar els drets de la persona autora. Pot ser utilitzada per a consulta o estudi personal, així com en activitats o materials d'investigació i docència en els termes establerts a l'art. 32 del Text Refós de la Llei de Propietat Intel·lectual (RDL 1/1996). Per altres utilitzacions es requereix l'autorització prèvia i expressa de la persona autora. En qualsevol cas, en la utilització dels seus continguts caldrà indicar de forma clara el nom i cognoms de la persona autora i el títol de la tesi doctoral. No s'autoritza la seva reproducció o altres formes d'explotació efectuades amb finalitats de lucre ni la seva comunicació pública des d'un lloc aliè al servei TDX. Tampoc s'autoritza la presentació del seu contingut en una finestra o marc aliè a TDX (framing). Aquesta reserva de drets afecta tant als continguts de la tesi com als seus resums i índexs.

This item appears in the following Collection(s)