Now showing items 18-37 of 107
Rivas Urbina, Andrea Patricia (Date of defense: 2021-10-22)
Els pèptids mimètics són potencials agents terapèutics per a la prevenció de l’aterosclerosi. D- [113-122] apoJ és un pèptid de classe G * de 10 residus de l’apolipoproteïna J (apoJ); posseeix propietats antiinflamatòries ...
Durán Fernández, Mónica (Date of defense: 2020-07-27)
La malaltia de Dent de tipus 1 és un trastorn hereditari por freqüent caracteritzat per proteïnúria de baix pes molecular, hipercalciúria i nefrocalcinosi que progressa a la malaltia renal terminal. Està causada per mutacions ...
Edo Salvador, Ángel (Date of defense: 2020-11-06)
L’esclerosis múltiple és una malaltia desmielinitzant d’etologia desconeguda, tanmateix, és conegut que el sistema immunitari és el causant dels atacs infamatoris contra la mielina dels axons neuronals. Aquest fet acaba ...
Asensi i Puig, Adrià (Date of defense: 2022-10-26)
El càncer de mama i els gliomes són dos dels tumors amb més impacte en la societat actual: un per ser el més prevalent i amb més incidència i l’altre per la dificultat de detecció i l’alt índex de mortalitat. Tot i els ...
Hernández Villegas, Yanisleydis (Date of defense: 2022-01-17)
Actualment, 9,6 milions de persones moren anualment per càncer al món, dels quals el 2,5% corresponen a morts per tumors del cervell o del sistema nerviós central. El fet que els tumors cerebrals no mostrin símptomes en ...
Sampedro Vida, Joel (Date of defense: 2020-07-29)
La retinopatia diabètica (RD) és la complicació més freqüent de la diabetis i representa la primera causa de ceguesa en població d’edat laboral en països desenvolupats. Es tracta d’una patologia progressiva que afecta a ...
Sánchez Moreno, Xavier (Date of defense: 2020-11-02)
La malaltia de Niemann-Pick tipus C2 (NPC2) és una malaltia minoritària d’acumulació lisosòmica (LSD, Lysosomal Storage Disease) d’herència autosòmica recessiva, causada per la deficiència de la NPC2. La proteïna NPC2 ...
Sandín García, Daniel (Date of defense: 2023-02-10)
L’aparició de nous bacteris resistents cada any s’està convertint en un dels majors perills per a la salut pública, sent especialment preocupants les variants multiresistents. Els AMPs són un grup de molècules amb origen ...
Gil García, Marcos (Date of defense: 2022-03-28)
Les proteïnes estan involucrades en innombrables processos biològics com catàlisis, transport, regulació, defensa i estructura cel·lular. Per a poder dur a terme aquestes funcions, la gran majoria d’elles necessiten plegar-se ...
Roca Pinilla, Ramon (Date of defense: 2020-07-30)
Durant la major part de la historia humana, els patògens han estat una de les principals causes de morts i malalties. Gràcies al descobriment dels antibiòtics hem aconseguit tractar aquestes malalties amb facilitat, però ...
García Valverde, Luis Alfonso (Date of defense: 2022-05-05)
Introducció: La senyalització oncogènica de KIT/PDGFRA és fonamental per a la biologia del GIST, una neoplàsia mesenquimal maligna humana que presenta diferenciació miogènica. Tot i que la inhibició selectiva d’aquests ...
Suárez Cabrera, Leticia (Date of defense: 2022-09-29)
El càncer de pròstata és la segona neoplàsia més freqüent i la cinquena causa de mortalitat per càncer en homes. El 2020 es van diagnosticar al voltant de 1.4 milions de nous casos i va donar lloc a més de 375.000 morts a ...
Diarte Añazco, Elena María Goretti (Date of defense: 2022-11-08)
La cardiomiopatia diabètica (CMD) és una de las principals complicacions de la diabetis. Actualment no es disposen ni de biomarcadors específics per al seu diagnòstic/pronòstic, ni d’un tractament dirigit. Objetius: En ...
Cuesta Casanovas, Laia (Date of defense: 2022-03-24)
La prolactina (PRL) i el receptor de prolactina (PRLR) estan àmpliament estudiats com a possible diana terapèutica en diversos processos tumorals degut al seu paper en la proliferació i la diferenciació cel·lular. Per ...
Pérez Castro, Jennifer Ana (Date of defense: 2021-02-01)
La Mucopolisacaridosi tipus IIIB (MPSIIIB) és una malaltia minoritària d’acumulació lisosòmica, d’herència autosòmica recessiva, causada per la deficiència de l’enzim lisosòmic α-N-acetilglucosaminidasa (NAGLU), la qual ...
Vall Palomar, Mònica (Date of defense: 2020-12-14)
La hipomagnesèmia familiar amb hipercalciúria i nefrocalcinosi (HFHNC) és una tubulopatia minoritària autosòmica recessiva causada per mutacions als gens CLDN16 o CLDN19, que codifiquen per la claudina-16 i -19, respectivament, ...
Yeste Vizcaino, Natalia (Date of defense: 2022-04-01)
Una qüestió fonamental per al benestar és mantenir els animals clínicament sans, sense estrès, i correctament alimentats, sobretot durant la cria, per a millorar la producció i la qualitat dels productes derivats. Cal tenir ...
Píriz Ruzo, Sofía Romina (Date of defense: 2021-11-25)
La infecció pel VHE és la causa més comuna d’hepatitis aguda a nivell mundial, amb una morbiditat i mortalitat important en algunes poblacions especials. S’estima que afecta 20 milions de persones anualment. La infecció ...
Senín Magán, Mª Alicia (Date of defense: 2022-01-28)
La policitèmia vera (PV) i la trombocitèmia essencial (TE) són neoplàsies mieloproliferatives (NMP) amb una supervivència (SV) similar a la població general. No obstant això, una minoria de pacients progressen a mielofibrosi ...
Imperiali Rosario, Claudia (Date of defense: 2020-11-23)
Gràcies als avenços en la disciplina i a causa del canvi en l’estil de vida de la població, el nombre de cirurgies cardíaques s’ha vist incrementat amb el temps. Donades les característiques de la cirurgia i dels pacients ...