Universitat Autònoma de Barcelona
Mostrando ítems 84-103 de 110
El càncer d’endometri (CE) és el sisè tumor més comú en dones a tot el món, amb 417.367 casos nous i 97.370 morts el 2020. El diagnòstic precoç del CE s’associa amb el 95% de la taxa de supervivència als 5 anys, mentre que ...
RhoA és una proteïna GTPasa amb un paper rellevant en importants processos cel·lulars. Els nivells d’expressió de RhoA i/o la seva activitat es troben alterats en molts tipus de càncer, però curiosament s’han trobat mutacions ...
Les modificacions post-traduccionals (PTM) de les proteïnes mitjançant SUMO (Small Ubiquitin-like Modifier) són una forma de regulació de diferents funcions cel·lulars, com ara la transcripció o la reparació de l'ADN. ...
Les modificacions de proteïnes post-traduccionals per ubiquitina i SUMO regulen moltes vies principals a la cèl·lula. Aquestes modificacions es poden revertir mitjançant enzims deubiquitinants com les proteases específiques ...
L’agregació de l’alfa-sinucleïna (αS) és la principal característica neurològica d’un grup de trastorns neurodegeneratius debilitants, coneguts col·lectivament com a sinucleinopaties, dels quals la malaltia de Parkinson ...
En aquest treball de tesi presentem la caracterització estructural de la proteïna de 'Candida albicans' ('C.albicans') Gcf1p. Gcf1p és una proteïna d'unió a l'ADN, que localitza al mitocondri de 'C.albicans' i que és ...
L’hepatitis C crònica és una de les principals causes de malaltia hepàtica en fase terminal i principal indicació de transplantament hepàtic (TH). El tractament amb antivirals d’acció directa (DAAs) permet l’eliminació ...
Al 2019, la Organització Mundial de la Salut (OMS) va estimar que 296 milions de persones a tot el món vivia amb infecció crònica pel virus de la hepatitis B (VHB), amb 1,5 milions de noves infeccions per any malgrat la ...
L’apoptosi, una forma de mort cel·lular regulada, es caracteritza per una cadena d’esdeveniments bioquímics i morfològics orquestrats per una família de proteases anomenades caspases. La posada en marxa de les caspases ...
La mucopolisacaridosis tipus VII és un trastorn autosòmic recessiu causat per una deficiència de β-glucuronidasa,(GUSB) que condueix a l'acumulació de glicosaminoglicans dins de les cèl·lules. Les manifestacions ...
El virus de l’hepatitis B (VHB) afecta uns 296 milions de persones arreu del món, més del 5% coinfectades amb el virus de l’hepatitis delta (VHD), causant l’hepatitis vírica més greu. El VHD presenta un domini d’ARN ...
El càncer colorectal (CCR) representa la tercera causa de mortalitat per càncer en països occidentals, essent les metàstasis la principal causa de mort. Tot i el progrés en les estratègies de prevenció que han disminuït ...
El glioblastoma (GB) és el tipus més comú i agressiu de tumor maligne primari del sistema nerviós central (CNS). Aquesta malaltia continua sent incurable actualment, amb poques opcions terapèutiques i escassos avenços en ...
El CaP és la segona neoplàsia maligna invasiva diagnosticada amb major freqüència i la taxa de supervivència a 5 anys dels homes amb malaltia metastàtica cau per sota del 30%. Els andrògens, a través del receptor d'andrògens, ...
La importància de la funció de MYC en el càncer (i l’origen del nom de la oncoproteïna) es va descobrir a finals dels 70, amb la identificació de la seqüència del retrovirus aviar causant de la leucèmia mielocítica. Durant ...
Al melanoma cutani, els gens que presenten una major incidència mutacional són els gens BRAF i NRAS. Alteracions en aquests gens resulten en l'activació constitutiva de la via de RAS-ERK1/2, contribuint activament així en ...
El càncer de mama triple negatiu (CMTN) engloba un grup de tumors molt agressius heterogenis i que a diferència d’altres subtipus de càncers de mama (CM), sol estar associat a un major risc de recaiguda i de metàstasi, i ...
La Diabetis tipus 2 (DT2) i l’obesitat són dues patologies que estan estretament relacionades i que actualment presenten una gran prevalença a nivell mundial. Els pacients amb DT2 i obesitat presenten un risc més elevat ...
L’atàxia de Friedreich (FRDA) és una malaltia neurodegenerativa, hereditària autosòmica recessiva, causada per la deficiència de la proteïna frataxina (FXN) deguda a l’expansió patològica del triplet GAA intrònic en el gen ...
Els gens PPZ1 i PPZ2 de Saccharomyces cerevisiae codifiquen dues Ser/Thr fosfatases que només es troben en fongs. Els enzims Ppz tenen un domini catalític C-terminal molt conservat, relacionat amb el de la fosfatasa PP1c. ...
