Now showing items 21-40 of 182
Argemí Camprubí, Mercè (Date of defense: 2002-12-02)
El gènere <i>Drosophila</i> està format per un conjunt d'espècies ampliament distribuïdes arreu del món i que han estat objecte de nombrosos estudis de recerca en Genètica des de començaments del segle XX. Una de les ...
Solé Dalfó, Elisabet (Date of defense: 2002-12-17)
L'objectiu general d'aquest treball ha estat l'estudi dels canvis a llarg termini del polimorfisme cromosòmic per inversions de <i>Drosophila subobscura</i> en poblacions europees, i la seva possible relació amb el canvi ...
Cervantes Roldán, Sara (Date of defense: 2002-12-19)
Mutacions en els gens de les presenilines 1 i 2 són causants d'un 50% dels casos d'un determinat tipus de malaltia d'Alzheimer, conegut com a Alzheimer presenil, d'herència autosòmica dominant. En aquesta tesi doctoral, ...
Nieva Boza, Claudia (Date of defense: 2003-04-08)
La fitohormona Acido Abscisico (ABA) es una reguladora de procesos importantes como son el desarrollo de la semilla, dormancia y posterior germinación y también interviene en la respuesta adaptativa de tejidos vegetativos ...
Morey Ramonell, Marta (Date of defense: 2003-05-30)
La tesi doctoral "Selenoproteïnes i estrès oxidatiu a Drosophila: regulació negativa de la via Ras/MAPK i activació de l'apoptosi" està dividida en els següents apartats: <br/><br/>1. La Introducció tracta la temàtica de ...
Jiménez Guri, Eva (Date of defense: 2003-07-23)
Una de les classes de gens més interessants d'estudiar des del punt de vista de la biologia del desenvolupament són els gens Hox. Durant el desenvolupament embrionari dels Metazous els gens Hox són els encarregats d'establir ...
Soler Botija, Carolina (Date of defense: 2003-07-30)
L'atròfia muscular espinal (AME) és una malaltia autosòmica recessiva que es caracteritza per la degeneració i pèrdua de les neurones motores de la banya anterior de la medul·la espinal, el que porta a una paràlisi muscular ...
Armstrong Morón, Judith (Date of defense: 2003-10-03)
La Síndrome de Rett (RTT), és una malaltia del desenvolupament neurològic, d'inici precoç i que afecta quasi de forma exclusiva a les nenes. La seva incidència és de 1:10000-1:15000, i constitueix la segona causa de retard ...
Sánchez Bell, Esther (Date of defense: 2004-01-27)
En el context europeu actual l'ampliació en l'oferta de cultius i tipus varietals és una eina important per a l'agricultor. Les varietats tradicionals bé poden ocupar un lloc significatiu dins del panorama agrícola actual ...
Vives Bauzà, Cristòfol (Date of defense: 2004-04-12)
El sistema de fosforilació oxidativa mitocondrial (OXPHOS) genera la major part de l'energia que requereixen les cèl·lules eucariotes. Però també és la font principal de producció d'espècies reactives d'oxigen (ROS).<br/>Les ...
Casanova Rigat, Isolda (Date of defense: 2004-06-29)
Els antiinflamatoris no esteroidals (AINEs) són fàrmacs que actuen inhibint l'activitat de les dues issoformes de l'enzim ciclooxigenassa (COX-1 i COX-2) i s'utilitzen principalment en clínica pel tractament del dolor i ...
Montfort Roca, Maria Magdalena (Date of defense: 2004-07-30)
La malaltia de Gaucher i la síndrome de Sanfilippo A, anomenada també mucopolisacaridosi IIIA (MPS IIIA), són malalties d'acumulació lisosòmica.<br/>En el present treball es mostra la cerca de mutacions responsables de la ...
Marsellach Castellví, Francesc Xavier (Date of defense: 2004-11-11)
Scp160 és una proteïna de <i>Saccharomyces cerevisiae</i> que conté 14 dominis KH de tipus I, un domini conservat present en un gran nombre de proteïnes. Scp160 presenta homologia amb la proteïna de metazous coneguda com ...
Tuson Segarra, Miquel (Date of defense: 2004-11-24)
La retinitis pigmentària (RP) és la degeneració retinal hereditària més prevalent i una de les causes principals de ceguesa en humans. Des d'un punt de vista clínic es manifesta com a ceguesa nocturna, progressa amb la ...
Carim Todd, Laura (Date of defense: 2004-11-24)
Com a membres del Consorci europeu EuroImage el nostre laboratori es va centrar en la cerca de nous gens a la regió q24-q26 del cromosoma 15 humà. Aquesta tesi conté un recull dels gens identificats com a resultat d'aquesta ...
Rosanas Urgell, Anna (Date of defense: 2004-12-03)
Els gens que formen el cluster ParaHox són factors de transcripció, que a l'origen dels metazous s'originaren per duplicacions d'un gen ancestral comú amb homeodomini. A l'origen dels vertebrat i per duplicacions cromosòmiques ...
Vendrell i Soler, Elisenda (Date of defense: 2005-04-07)
El càncer colorectal és una malaltia genètica que afecta principalment als països desenvolupats. A les fases inicials del desenvolupament del tumor es formen adenomes benignes, que amb el temps poden adquirir una estructura ...
Marsal Terés, Maria (Date of defense: 2005-04-15)
La comunicación entre células es esencial para integrar las órdenes necesarias para que un organismo pueda desarrollarse correctamente desde el estadio de una célula hasta el mantenimiento del estado adulto. El número de ...
Pineda i Tomàs, David (Date of defense: 2005-04-21)
S'han identificat alguns dels presumptes components de la xarxa gènica implicada en la regeneració dels ulls a planària:<br/><br/>S'ha aïllat un fragment del gen de la opsina; <i>Gtops</i>. Aquest gen s'expressa als cossos ...
Plans Calafell, Vanessa (Date of defense: 2005-05-26)
La ubiquitinació és una modificació postraduccional de proteïnes empleada en la regulació de molts tipus diferents de senyalitzacions cel·lulars i processos biològics. Els enzims responsables d'aquesta modificació ...