New insights in cell cycle and meiosis regulation in fission yeast

Abstract

This thesis is divided into three different sections. The first two sections involve the study of cell cycle and the third section is focused on meiosis. In the first chapter, we have developed a fluorescent-localized cell cycle reporter strain (FLCCR) that enables cell cycle monitoring in life-cell microscopy and have applied it to the study of the role of the MAPK Sty1 in cell cycle. In the second chapter we show how the activity of the G1/S transcription factor MBF is regulated in a cell cycle-dependent manner by the binding and release of the co-repressors Nrm1/Yox1 and driven by CDK phosphorylation and proteasome degradation of Nrm1. Finally, in the third chapter we present data at transcriptomic, proteomic and phosphorylation landscape levels in the regulation of meiosis initiation and progression in fission yeast. Here, we focused on the regulation of protein stability by phosphorylation and identified potential candidates which protein levels may be regulated by phosphorylation.

Aquesta tesis està dividida en tres seccions diferents. Les dues primeres es centren en l’estudi de la regulació del cicle cel·lular i la tercera tracta la regulació de la meiosis. En el primer capítol, hem desenvolupat una soca fluorescent, anomenada FLCCR, que permet el seguiment de les fases del cicle cel·lular en microscòpia in vivo i la hem aplicat a l’estudi del paper de la MAPK Sty1 en el cicle cel·lular. En el segon capítol, demostrem que l’activitat de MBF, el factor de transcripció de la transició G1/S, es regula per la unió i alliberament dels co-repressors Nrm1/Yox1.Concretament, Nrm1 es fosforila per CDK en metafase i es degrada pel proteasoma. Finalment, al tercer capítol ensenyem dades a nivell transcripcional, proteòmic i de fosforilació de la regulació de l’inici de la meiosis i la seva progressió en llevats de fissió. En concret, ens centrem en la regulació de l’estabilitat proteínica per fosforilacions i n’identifiquem diferents potencials candidats.