Mostrando ítems 187-206 de 347
Llano Montero, Anuska (Fecha de defensa: 2005-03-02)
Aparicio Prats, Ester (Fecha de defensa: 2011-11-24)
El paper de la proteasa NS3/4A de l'hepatitis C (VHC) en el bloqueig de la via de senyalització implicada en la producció dels interferons alfa/beta (IFN-α/β) suggereix una relació entre l'activitat proteolítica de la ...
Comas Morte, Jordi (Fecha de defensa: 2018-03-22)
La formació i gestió del fouling en granges marines genera un debat obert a nivell global en la indústria aqüícola. L’objectiu d’aquest treball ha estat comparar una tecnologia recentment implementada en la gestió de ...
Uroz Brosa, Laia (Fecha de defensa: 2009-06-25)
Les anomalies cromosòmiques a l'espècie humana són la causa principal de retard mental, retard del desenvolupament, infertilitat i esterilitat, afectant al voltant d'un 50% dels avortaments espontanis, un 6% de les morts ...
Fernández Blanco, Joan Antoni (Fecha de defensa: 2012-11-16)
La función barrera intestinal constituye la primera línea de defensa del tracto digestivo. Ésta se ve condicionada por el transporte hidroelectrolítico, la permeabilidad y la motilidad intestinales. Alteraciones de estas ...
Martínez Perea, Vicente (Fecha de defensa: 1993-05-04)
Ribas Cabezas, Laia (Fecha de defensa: 2006-07-10)
Aquesta tesis doctoral està basada en estudiar la resposta immunològica dels peixos en models d'estrès i d'activació del sistema immune des la genòmica funcional. L'aplicació de tecnologies moleculars com el Differential ...
González Pérez, Francisco J. (Fecha de defensa: 2016-02-01)
Las lesiones severas de nervio periférico se caracterizan por la desconexión del soma neuronal con el órgano inervado. Esta desconexión causa una pérdida de control motor, sensitivo y autonómico que conducen a una situación ...
Raïch Regué, Dàlia (Fecha de defensa: 2012-06-04)
L’esclerosi múltiple (EM) és considerada una malaltia autoimmune crònica que afecta el sistema nerviós central. Els tractaments actuals pels pacients amb EM remitent-recurrent (EM-RR) redueixen la freqüència dels brots i ...
Lo Giacco, Deborah Grazia (Fecha de defensa: 2013-11-22)
La presente tesis es una aportación al conocimiento de las bases genéticas de la criptorquidia no sindrómica y de las formas idiopáticas de espermatogénesis anómala. RXFP2 y ESR1 son dos genes candidatos en la etiología ...
Domingo Sàbat, Montserrat (Fecha de defensa: 2010-06-07)
Les malalties neurodegeneratives es desenvolupen gràcies a diferents mecanismes moleculars, que produeixen agregació de proteïnes mal plegades en diverses àrees cerebrals. D'una banda, l'α-sinucleïna es troba als ...
Jolibert, Catherine (Fecha de defensa: 2012-11-22)
Esta investigación está motivada por dos observaciones. En primer lugar, la constatación de que, a pesar de la multiplicación de directivas, leyes e iniciativas, la biodiversidad continúa disminuyendo. En segundo lugar, ...
Ferrer Clotas, Marina (Fecha de defensa: 2019-12-18)
Els trastorns funcionals gastrointestinals (síndrome de l'intestí irritable) i la malaltia inflamatòria intestinal presenten una inflamació crònica del tracte gastrointestinal. Encara que la seva patogènia no es coneix ...
Gutiérrez Mateo, Cristina Mercedes (Fecha de defensa: 2005-06-29)
El Diagnòstic Genètic Preimplantacional (PGD) utilitzant la hibridació in situ fluorescent (FISH) per identificar embrions cromosòmicament anòmals analitzant nou cromosomes ha permès incrementar les taxes d'embaràs en certs ...
Rius Mas, Mariona (Fecha de defensa: 2010-12-16)
El diagnòstic genètic preimplantaional (PGD) permet seleccionar, dins un programa de fecundació in vitro (FIV), embrions lliures d’alteracions cromosòmiques per a la transferència a l’úter matern. Actualment, la tècnica ...
Pino Claveria, Maria (Fecha de defensa: 2016-07-07)
Les cèl·lules mieloides són actors clau en el reconeixement i resposta de l'hoste contra els virus invasors. Paradoxalment, després de la infecció del VIH-1, les cèl·lules mieloides també poden promoure la patogènesis viral ...
Espinosa Molina, Cristina (Fecha de defensa: 2009-12-18)
La fibril·lació auricular (FA) és l'arritmia cardíaca més freqüent. La mateixa FA genera modificacions fisiològiques i anatòmiques que afavoreixen la seva persistència. La seva presencia degrada la qualitat de vida del ...
Corral Vázquez, Celia (Fecha de defensa: 2019-11-28)
Se ha demostrado que la contribución del espermatozoide al embrión va más allá de la transmisión del genoma paterno. Diversos estudios han mostrado que el espermatozoide humano contiene una compleja población de RNAs ...
Jordà Ramos, Mireia (Fecha de defensa: 2005-10-18)
Els carcinomes són tumors d'origen epitelial que constitueixen aproximadament el 90% dels tumors humans. La progressió tumoral implica diferents etapes: creixement del tumor primari, invasió local, intravasació, extravasació ...
Viñas Jornet, Marina (Fecha de defensa: 2016-02-03)
El genoma humà està constituït per 3 bilions de parells de bases, que inclouen aproximadament 20.000-25.000 gens, i presenta una variabilitat en forma de variants en la seqüència i variants estructurals. L’aparició de noves ...