Valero Cabré, Antoni (Date of defense: 1999-12-02)
Pujol Masana, Aïda (Date of defense: 2005-01-06)
L'anàlisi citogenètica del 1er corpuscle polar (1CP) permet una caracterització indirecta de l'oòcit en metafase II (MII) sense comprometre la seva capacitat reproductiva. Això permet, dins un programa ...
Torres Collado, Antoni Xavier (Date of defense: 2007-12-20)
Històricament, la ECM (matriu extra cel·lular) ha estat considerada com un lloc inanimat amb una funció per a les cèl·lules purament estructural. Més endavant, diversos experiments varen revelar que és ...
Planas Bas, Raquel (Date of defense: 2010-02-12)
La diabetis tipus 1 (DT1) és una malaltia autoimmunitària produïda per una destrucció selectiva de les cèl.lules β dels illots de Langerhans pancreàtics, productores d'insulina. La seva etiologia ...
Bernal Noguera, Sara (Date of defense: 2004-07-06)
La Retinosi Pigmentària (RP) és el terme aplicat a un grup de degeneracions de la retina clínicament i genèticament heterogeni. A nivell clínic es caracteritza per la presència d'una ceguesa nocturna i ...
Farré i Martí, Ricard (Date of defense: 2005-12-16)
L'objectiu d'aquesta tesi ha estat estudiar in vitro, usant la tècnica de bany d'òrgans, els neurotransmissors implicats en la relaxació i la contracció i en el control del to en l'esfínter esofàgic ...
Aulí Casacuberta, Mariona (Date of defense: 2006-07-18)
L'objectiu d'aquest estudi ha estat caracteritzar la colitis induïda amb Trichinella spiralis en rata i investigar les semblances que comparteix amb la colitis ulcerosa. <br/>S'ha utilitzat la tècnica ...
Roig Navarro, Ignasi (Date of defense: 2006-07-14)
Les aneuploidies cromosómiques són la causa més comuna d'abortaments en nadons humans. L'origen d'aquestes anomalies principalment es deu a errors que es produeixen en la gametogènesi femenina. En els ...
Rigola Tor, Maria Àngels (Date of defense: 2003-12-19)
Santos Verdaguer, Mònica (Date of defense: 2007-06-29)
Una de les causes importants que s'associen a l'aparició de defectes congènits, retard mental i malformacions congènites, són les anomalies cromosòmiques. Les conseqüències fenotípiques depenen no tan ...