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Alba Molina, Aurora (Fecha de defensa: 2005-11-10)
Factores genéticos y ambientales son decisivos en la etiología de la diabetes tipo 1 (DT1). Los virus se han propuesto como un factor ambiental en el desarrollo de esta enfermedad y se han publicado ...
Hernando Davalillo, Cristina (Fecha de defensa: 2005-03-31)
Las anomalías cromosómicas están implicadas en la aparición de muchas enfermedades hereditarias, siendo también la principal causa de retraso mental y de pérdidas gestacionales. La pérdida, ganancia o ...
Plaja Rustein, Alberto (Fecha de defensa: 2003-12-16)
Se ha analizado la frecuencia, localización y posible significado de los dobleces presentes en los cromosomas mitóticos obtenidos con técnicas citogenéticas convencionales. No se trata de un fenómeno ...
Traver López, Estefanía (Fecha de defensa: 2009-10-16)
El Síndrome del Intestino Irritable (IBS) se define como una alteración de la función gastrointestinal caracterizada por dismotilidad e hipersensibilidad visceral. En la mayoría de pacientes con este ...
Méndez Fernández, Olga (Fecha de defensa: 2002-10-31)
En un grupo de tumores de mama se decidió estudiar si la pérdida de función de la proteína Bax podía ser debida a la existencia de mutaciones frameshift. Los resultados obtenidos sugieren que en cáncer ...
Gallego Pérez, Diana (Fecha de defensa: 2008-03-12)
Es fundamental, de cara a poder tratar las enfermedades que afectan al aparato digestivo, conocer, entre otras cosas, los neurotransmisores que están implicados en la relajación de la musculatura lisa ...
Adreani Rizo, Patricia (Fecha de defensa: 2002-10-10)
Las Quimiocinas constituyen un pequeño grupo de moléculas estructuralmente relacionadas, que se caracterizan por regular el tráfico de varios tipos de leucocitos en condiciones fisiológicas y patológicas. ...
Palacio Cornide, José Ramón (Fecha de defensa: 2002-12-04)
Los pacientes con Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) grave están sometidos a cargas respiratorias crónicas, que inducen cambios en la configuración normal del tórax. La hiperinsuflación ...
González Santesteban, Cecilia P. (Fecha de defensa: 2009-06-19)
La Deficiencia Familiar de CD8 está causada por una mutación puntual (Gly111Ser) en la glicoproteína CD8a que conduce a una ausencia total de la proteína en los linfocitos T y en las células NKs, por ...
Sabater Baudet, Lidia (Fecha de defensa: 2007-10-19)
Las especificidades del repertorio T se generan mediante la recombinación de segmentos génicos al azar por lo que un porcentaje de células son autoreactivas. La tolerancia del repertorio T hacia las ...