Estudio de las alteraciones retinianas en pacientes con síndrome de Usher de edad pediátrica

Abstract

[spa] INTRODUCCIÓN: Las capas externas de la retina son las primeras en verse afectadas en pacientes con retinosis pigmentaria en el contexto de síndrome de Usher tipo 1 (USH1) secundario a mutaciones del gen MYO7A. Sin embargo, existe controversia con respecto a la ubicación exacta de MYO7A en la retina y si la enfermedad resultante de las mutaciones de este gen se produce primariamente a nivel del epitelio pigmentario de la retina o bien a nivel de los fotorreceptores.

HIPÓTESIS: La retinopatía secundaria a mutaciones en MYO7A produce primariamente un daño a nivel de los fotorreceptores y la tomografía por coherencia óptica (OCT) es una herramienta diagnóstica útil para detectar los primeros signos de la enfermedad y monitorizar su evolución.

OBJETIVOS:

• Principal: establecer en que localización anatómica de la retina se producen los primeros daños secundarios a mutaciones del gen MYO7A en pacientes pediátricos diagnosticados de USH1. • Secundarios: describir las alteraciones retinianas detectadas por OCT y comparar estos hallazgos con informes publicados previamente, así como, determinar qué parámetros de OCT proporcionan los datos más útiles para controlar la progresión de la enfermedad y estudiar la correlación entre las alteraciones estructurales detectadas y la mejor agudeza visual corregida (BCVA, de sus siglas en inglés).