Universitat Autònoma de Barcelona
Mostrando ítems 1-20 de 107
Els enzims Ppz són proteïnes fosfatases que es troben només en fongs i es caracteritzen per un domini catalític C-terminal molt conservat, semblant al de les fosfatases PP1c, i una regió N-terminal poc conservada. En ...
La malaltia d’Alzheimer (MA), la principal forma de demència, es caracteritza per la pèrdua progressiva de memòria i capacitats cognitives. Els marcadors neuropatològics de la MA són dipòsits de β-amiloide (Aβ) i Tau al ...
La next-generation sequencing (NGS) ha suposat un canvi radical en el diagnòstic de les malalties genètiques, ja que permet la seqüenciació paral·lela massiva d'àmplies regions de DNA en múltiples pacients en el mateix ...
El limfoma fol·licular (LF) és el segon linfoma no-Hodgkin més freqüent, amb característiques clíniques i moleculars molt heterogènies. Encara que es caracteritza per un curs clínic en general indolent, al menys un 20-30% ...
El càncer d’endometri (CE) és el segon càncer ginecològic més freqüent a tot el món. En general, la majoria de les pacients es diagnostiquen en les primeres etapes de la malaltia amb una taxa de supervivència global a 5 ...
Les auxines són les principals fitohormones que governen el creixement i desenvolupament de les plantes, principalment a través de la via nuclear de l’auxina, NAP. Els efectors finals en NAP són els factors de resposta ...
El MNGIE és una malaltia mitocondrial d’herència autosòmica recessiva causada per mutacions en el gen TYMP, que codifica l’enzim timidina fosforilasa (TP). La TP catalitza la degradació de timidina (dThd) i desoxiuridina ...
L’agregació de proteïnes ha passat de ser gairebé una curiositat biofísica sense major interès a un dels camps més actius de la recerca, especialment des que es va esbrinar que podia ser la causa de diverses malalties en ...
La proteïna KAP ha mostrat tenir un paper rellevant en la protecció del dany renal per CsA, tant in vivo com in vitro. L’ús de la CsA com a potent fàrmac immunosupressor que permet la supervivència de l’empelt després d’un ...
La malaltia del McArdle, o glucogenosi tipus V, és una malaltia autosòmica recessiva causada per mutacions en les dues còpies de gen PYGM, que codifica per l’enzim GP-M, situat al braç llarg del cromosoma 11 humà (11.q.13.1). ...
En els darrers anys, els pèptids de defensa derivats de l'hoste estan destacant com a candidats prometedors per esdevenir nous agents antimicrobians. En el nostre laboratori, hem estat treballant amb les RNases derivades ...
La programació epigenètica de les cèl·lules durant el desenvolupament embrionari és essencial per a la determinació i manteniment dels diferents llinatges cel·lulars i la homeòstasi tissular. Els tumors embrionaris s’originen ...
Introducció: La insuficiència cardíaca (IC) és una entitat complexa d’alt impacte clínic i fisiopatologia poc coneguda. És una patologia difícil de reconèixer i de diagnosticar, caracteritzada per una alteració cardíaca ...
Les pesqueries artesanals, aquelles que utilitzen quantitats relativament petites de capital i energia i utilitzen vaixells petits per fer viatges curts, són crucials per al sosteniment, la cultura i la supervivència d’uns ...
Els intervals de referència són eines per a l'avaluació de resultats en informes de laboratori. El seu càlcul és tradicionalment un procés laboriós i que requereix d'abundants recursos; consisteix en reclutar almenys 120 ...
Les Proteïnes o Regions Intrínsecament Desordenades (IDPs, IDRs) son una classe de polipèptids que són incapaços d’adoptar una estructura tridimensional definida en el seu estat natiu. La seva funció depèn de la flexibilitat ...
Les estratègies per a la prevenció de les malalties cardiovasculars basades en la detecció de factors de risc cardiovascular (FRCV) i en el tractament centrat en la disminució de la concentració de C-LDL han aconseguit ...
Els pèptids mimètics són potencials agents terapèutics per a la prevenció de l’aterosclerosi. D- [113-122] apoJ és un pèptid de classe G * de 10 residus de l’apolipoproteïna J (apoJ); posseeix propietats antiinflamatòries ...
La malaltia de Dent de tipus 1 és un trastorn hereditari por freqüent caracteritzat per proteïnúria de baix pes molecular, hipercalciúria i nefrocalcinosi que progressa a la malaltia renal terminal. Està causada per mutacions ...
L’esclerosis múltiple és una malaltia desmielinitzant d’etologia desconeguda, tanmateix, és conegut que el sistema immunitari és el causant dels atacs infamatoris contra la mielina dels axons neuronals. Aquest fet acaba ...
